孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗成人中重度哮喘临床观察
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【摘要】目的：观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗中重度哮喘的疗效。方法：选择我院2012年3月-2013年3月92例中重度哮喘患者，采用数字表随机法分为两组，实验组46例患者给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，对照组46例患者给予单纯沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，评价肺功能及症状体征改善情况。所有患者均随访12个月，记录随访期间哮喘复发次数。结果：治疗后两组症状评分、哮鸣音评分明显降低，FEV1、PEF占预计值百分比明显上升，与治疗前比较差异具有显著性(P<0.05)。实验组症状评分、哮鸣音评分降低幅度明显大于对照组，FEV1、PEF占预计值百分比升高幅度明显高于对照组，两组比较差异具有显著性(P<0.05)。实验组随访期间复发率为8.70%，明显低于对照组(P<0.05)。结论：中重度支气管哮喘给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗可提高疗效，减少复发
【关键词】孟鲁司特；沙美特罗替卡松干粉剂；中重度哮喘；疗效
联合治疗已被《全球哮喘防治创议》明确为中重度哮喘患者治疗的首选，本研究遵循这一原因，采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，观察患者临床症状及肺功能改善及复发情况，为临床治疗提供参考。
1资料与方法
1.1一般资料
我院2012年3月-2013年3月92例中重度哮喘患者，其中男52例，女40例，年龄18-72岁，平均年龄(39.2±11.7)岁；均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组支气管哮喘防治指南中重度标准[1]，而且入院前两周未使用过糖皮质激素的患者，前1周未吸入过β2受体激动剂。采用数字表随机法分为两组，实验组46例患者给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，对照组46例患者给予单纯沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，所有患者均未合并呼吸道感染，两组患者在年龄、性别、哮喘严重程度等方面差异无显著性(P>0 ......
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