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编号:12776064
头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗潜伏梅毒血清快速血浆反应素的转归(1)
http://www.100md.com 2016年1月1日 中国医药科学 2016年第1期
     [摘要]目的 探讨头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗潜伏梅毒患者其血清快速血浆反应素(RPR)的转归变化。 方法 将100例潜伏梅毒患者随机分为联合组和对照组,每组各50例。联合组患者联合使用头孢曲松钠和苄星青霉素,对照组患者仅肌注苄星青霉素。观察和对比治疗后3、6、12、24个月两组患者的治愈率。 结果 治疗后3、6、12、24个月,联合组患者中早期潜伏期梅毒患者的治愈率均显著高于对照组早期潜伏期梅毒患者(P<0.05);联合组患者中晚期潜伏期梅毒患者的治愈率均显著高于对照组晚期潜伏期梅毒患者(P<0.05)。 结论 头孢曲松钠和苄星青霉素联合应用比单用苄星青霉素的疗效更显著,可有效提高潜伏梅毒的治愈率,值得推广应用。

    [关键词]头孢曲松钠;苄星青霉素;潜伏梅毒;血清快速血浆反应素

    [中图分类号] R751 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2016)01-81-03

, 百拇医药     [Abstract] Objective To investigate the clinical effects of ceftriaxone sodium combined with benzathine penicillin on latent syphilis patients by monitor serum rapid plasma reaction element(RPR) change. Methods 100 cases of latent syphilis patients were randomly divided into the combined group and control group, each group of 50 cases. The combined group were treated by ceftriaxone sodium and benzylpenicillin, patients in the control group were treated by benzathine penicillin only. The cure rate of two group in 2, 6, 12 and 24 months after treatment were observed and compared. Results The cure rate of the combined group was significantly higher than those of the control group at 3, 6, 12 and 24 months after treatment. The cure rate of the combined group was significantly higher than that of the control group (P<0.05). Conclusion Ceftriaxone sodium and benzathine penicillin combined has a better clinical efficacy than benzathine penicillin treated only, which can effectively improve the cure rate of latent syphilis, is worth for popularization and application.
, 百拇医药
    [Key words] Ceftriaxone sodium; Benzathine penicillin; Latent syphilis; Serum rapid plasma reaction

    梅毒是一种慢性的性传播疾病,发病率高,在我国传染病位居第3位,仅次于肺结核、肝炎,且呈逐年上升的趋势[1-2]。目前,对于梅毒患者一般是应用苄星青霉素行驱梅治疗,大部分患者治疗1~2年后,其血清快速血浆反应素(RPR)会由阳转阴,但是仍然有一部分患者RPR未转阴,临床上称之为血清抵抗或血清固定[3-4]。而头孢曲松钠是第三代头孢菌素类抗生素,具有较强的抗菌作用,且已广泛应用于抗菌的治疗[5]。为了探究潜伏梅毒患者的有效治疗方法,本文联合应用了头孢曲松钠和苄星青霉素且取得了较好的临床疗效,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料
, http://www.100md.com
    选取我院2013年8月~2015年8月收治的100例潜伏期梅毒患者,将其按照数字表法随机分为联合组和对照组,每组各50例。其中男36例,女64例;年龄18~62岁,平均(38.8±6.2)岁;54例早期(病程<2年)潜伏期梅毒患者,血清RPR滴度为1∶4~1∶64;46例晚期(病程>2年)潜伏梅毒患者;血清RPR滴度为1∶4~1∶16。其中联合组:26例早期,24例晚期,对照组:28例早期,22例晚期。所有患者均为首次治疗,且无头孢菌素及青霉素过敏史,未见肿瘤、艾滋病及免疫系统疾病,非妊娠期。两组患者在性别、年龄、病程及血清RPR滴度等方面差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    联合组患者静脉滴注2g头孢曲松钠(齐鲁制药有限公司,H20013032,规格:2.0g),1次/d,连续使用2周,停药1周后再肌注240万U苄星青霉素(石药集团中诺药业有限公司,H20023743,规格:30万U),1次/周,连续使用3周;对照组患者肌注240万U苄星青霉素(石药集团中诺药业有限公司,H20023743,规格:30万U),1次/周,连续使用3周。

    1.3 观察指标

    治疗后3、6、12、24个月,所有患者来院行TPPA(梅毒螺旋体血凝试验)和梅毒血清快速血浆反应素环状卡片试验。观察和对比治疗后3、6、12、24个月两组患者的治愈率。, http://www.100md.com(洪志林 柯凤兰 李晓华)
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