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编号:13137444
HU308对脂多糖诱导小胶质细胞分泌NO及IL—6的影响(1)
http://www.100md.com 2014年3月1日 赵建云 邓展进 刘瑞珍
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     [摘要] 目的 研究大麻素CB2受体激动剂HU308对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞激活后NO及IL-6分泌的影响。 方法 体外培养小鼠小胶质细胞株(BV-2细胞),分为对照组、LPS刺激组及干预组(LPS+HU308)。通过显微镜观察各组小胶质细胞的形态学变化,CCK-8法检测各组小胶质细胞的增殖情况,Griess法检测各组NO含量,ELISA法检测各组IL-6水平。 结果 LPS刺激组的小胶质细胞中出现大量胞体增大,伪足粗短或消失的细胞和一些坏死细胞,细胞增殖较差,NO及IL-6表达水平显著增高。经大麻素CB2受体激动剂HU308干预后,大部分细胞胞体稍大,伪足尚明显,细胞破坏程度轻,增殖较好,炎性因子表达均明显下降。 结论 激动小胶质细胞表面的大麻素CB2受体,可以减轻LPS造成的小胶质细胞过度活化或损伤,抑制其炎性因子N0及IL-6的分泌,从而达到中枢神经系统炎性损伤后的神经保护作用。

    [关键词] 大麻素CB2受体激动剂;HU308;脂多糖;小胶质细胞;NO;IL-6

    [中图分类号] R285.5 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2014)05-36-04

    脑血管病继发脑损伤,炎症反应起着重要作用[1]。小胶质细胞是中枢神经系统重要的免疫细胞,在脑内起着免疫监视和免疫防御功能[2],并且对中枢神经系统有支持、营养、保护和修复等重要作用[3]。正常情况下,小胶质细胞处于相对静息状态,在中枢神经系统缺血、缺氧时可迅速被激活,大量分泌炎症因子、一氧化氮(nitric oxide,NO)等分子,参与中枢神经损伤的病理发展过程[4] ......

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