1.2 方法

    高剂量组患者予以50/500 μg沙美特罗替卡松(Glaxo Operations UK Limited公司生产，国药准字H20140165)，即于清晨吸入50 μg沙美特罗+500 μg丙酸氟替卡松，每次1吸，2次/d。低剂量组患者则予以50/250 μg沙美特罗替卡松，即于清晨吸入50 μg沙美特罗+250 μg丙酸氟替卡松，每次1吸，2次/d，疗程均为24周。

    1.3 检测方法

    6 min步行距离测定肺耐力；酶联免疫吸附法(ELISA)检测TNF-α与IL-8水平，生活质量则采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)，分数越高代表生活质量越低。AECOPD的诊断参考《COPD诊治指南》，以自然流程中出现咳嗽、呼吸困难的急性加重为标准[3-4]。

    1.4 统计学处理

    采用IBM公司SPSS 19.0软件分析全部数据。疾病相关参数等计量资料(x±s)的比较采用t检验，不良反应等计数资料率(%)的比较采用字2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组患者治疗前后疾病相关参数比较

    高剂量组患者治疗后FEV1与6MWT水平组间比较均显著性高于低剂量组 ......