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编号:13203366
氨氯地平联合依那普利在老年高血压治疗中的效果(1)
http://www.100md.com 2018年1月15日 中外医学研究 2018年第2期
     【摘要】 目的:探讨氨氯地平联合依那普利在老年高血压治疗中的效果。方法:选取2015年4月-2017年4月在笔者所在医院接受诊治的320例老年高血压患者,其中单纯应用氨氯地平进行治疗者160例归为对照组,另氨氯地平联合依那普利治疗者160例归为观察组,观察比较两组的疗效、患者治疗前后血压变化情况及不良发应发生情况。结果:观察组与对照组治疗的总有效率分别为98.1%、73.8%,不良反应发生率分别为9.4%、31.2%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后SBP、DBP较治疗前均明显降低,且治疗后观察组患者SBP、DBP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压效果肯定,降压效果明显,且不良反应少,安全可靠,值得推广应用。

    【关键词】 老年高血压; 氨氯地平; 依那普利

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.2.079 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2018)02-0153-03

    高血压是一种常见、多发的全身性疾病,以持续性血压过高为主要特征,可分为原发性高血压和继发性高血压。高血压可引起脑卒中、冠心病、心肌梗死等多种心血管疾病,严重的甚至会引发多器官衰竭,造成死亡[1]。高血压引起的左心室肥厚及血管壁增厚也可导致诸多病理性后果,如心血管疾病、器官的缺血和衰竭等[2]。随着我国人口老龄化的加快,高血压在老年人群中的发病率呈现出递增的趋势,高血压是导致老年人肾功能衰竭、脑卒中、冠心病等疾病的重要因素,严重影响老年患者的生活质量,老年患者对药物的耐受性和敏感度具有一定特殊性,往往需要使用一种以上的降压药物进行治疗,本文将以90例老年高血压患者为研究对象,观察氨氯地平联合依那普利治疗的效果,旨在为其治疗提供医学循证依据,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2015年4月-2017年4月在笔者所在医院接受诊治的320例老年高血压患者,所有患者中无合并严重肝肾等脏器功能衰竭者,无继发性高血压、高钾血症、双侧肾动脉狭窄、糖尿病患者,入组前15 d内均未使用过降压药物,无对氨氯地平和依那普利过敏者。其中单纯应用氨氯地平进行治疗者160例归为对照组,另氨氯地平联合依那普利治疗者160例归为观察组。观察组中男106例,女54例,年龄61~82岁,平均(70.3±4.5)岁,病程10~25年,平均(15.5±2.5)年;对照组中男108例,女

    52例,年龄60~80岁,平均(70.0±4.3)岁,病程11~23年,平均(14.6±2.6)年。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    对照组患者单纯服用氨氯地平片(辉瑞制药有限公司生产,国药准字H10950224,起始剂量为5 mg,1次/d,最大剂量为10 mg,1次/d),5 mg/次,1次/d;观察组在对照组的基础上口服依那普利片(扬子江药业集团江苏制药股份有限公司生产,国药准字H32026567,起始剂量为10~20 mg,1次/d),10 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗6周。

    1.3 疗效判定标准

    治疗后患者临床症状消失,收缩压(SBP)较治疗前下降30 mm Hg以上,舒张压(DBP)下降20 mm Hg以上,或者血压恢复至正常水平为显效;治疗后患者临床症状有所改善,SBP较治疗前下降<30 mm Hg,DBP下降10~19 mm Hg或较治疗前下降不到10 mm Hg,但未达到正常水平为有效;治疗后患者血压水平无变化或升高为无效[3]。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

    1.4 统计学处理

    所得数据资料采用统计学软件SPSS 19.0进行统计学分析,SBP、DBP水平用(x±s)表示,采用t检验;总有效率及不良反应发生率用百分率表示,采用字2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组疗效对比

    观察组与对照组治疗的总有效率分别为98.1%、73.8%,组间差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

    2.2 两组患者治疗前后血压水平比较

    两组患者治疗后SBP、DBP较治疗前均明显降低,且治疗后观察组患者SBP、DBP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

    2.3 两组患者不良反应发生情况

    观察组与对照组的不良反应发生率分别为9.4%、31.2%,组间差异有统计学意义(P<0.05),见表3。

    3 讨论

    肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在高血压的发生发展中扮演者重要的角色,RAAS中的肾素可激活血管紧张素原,使其转化为血管紧张素Ⅰ(AngⅠ),AngⅠ再经血管紧张素转化酶水解生成血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),AngⅡ可提高电压依赖性钙通道活性,促进血管内皮生成内皮素,过度产生的内皮素可收缩血管平滑肌,使外周阻力升高,进而升高血压[4-6]。目前多采用血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂等药物治疗高血压,而由于老年患者的生理特殊性,降压药物的选择及合理应用十分重要。

    氨氯地平是一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂,可直接作用于血管平滑肌,扩张血管,增加冠状动脉血流量,提高心肌供氧量,降低外周血管阻力,从而使血压下降[7]。氨氯地平具有較高的生物利用度,药效长,血浆半衰期长达35~50 h,可有效、持久、平稳控制晨间高血压,另外也可直接影响成纤维细胞合成胶原蛋白,阻滞血管平滑肌细胞钙通道,逆转细胞内钙离子超负荷,抑制钙离子依赖性DNA酶Ⅰ活性,降低内皮素含量,从而起到抗心肌细胞凋亡和抗心肌纤维化的作用[8],且在治疗过程中不会影响心脑肾等重要脏器功能,对血脂、血糖代谢无任何影响,扩张血管缓慢,减少了与血管相关的不良反应的发生。, 百拇医药(李云)
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