2.4 MG组临床特征与CTLA-4的+49A/G相关性

    研究胸腺异常(胸腺瘤+胸腺增生患者)与胸腺正常患者之间在CTLA-4的+49A/G多态性的相关性；两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)，说明胸腺异常(胸腺瘤+胸腺增生患者)与胸腺正常之间在+49A/G位点的基因型和等位基因频率的差别无统计学意义。观察有无复发病史的MG患者在+49A/G位点的基因型和等位基因频率的比较，两者之间比较差异无统计学意义(P>0.05)，见表5。表明有无复发病史之间差别无统计学意义。

    3 讨论

    MG是抗乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖补体参与的神经肌肉接头处自身免疫病。随着分子生物学技术的进展，逐渐证明MG是一种遗传异质性疾病，与多基因表达和调控异常有关[1]。人们不仅已发现不同地区和种族的MG患者与相关HLA的表型的基因多态性有关；而且还发现非HLA的表型基因多态性如CTLA-4基因多态性可合并胸腺瘤[2-4]，也在MG的发病中发挥重要作用。其中CTLA-4在免疫反应中能与CD28竞争性结合B7-1、B7-2，维持免疫耐受和防止产生自身免疫性疾病发挥最大效应发挥重要作用 ......