芍药甘草汤抗炎镇痛作用的实验研究
【摘要】目的：研究芍药甘草汤的抗炎镇痛作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀法研究芍药甘草汤的抗炎作用，采用热板法研究芍药甘草汤的镇痛作用。结果：与空白对照组比较，芍药甘草汤可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀炎症反应(P<0.05)，并可显著提高热板法实验中小鼠痛阈值(P<0.05)。结论：芍药甘草汤具有显著的抗炎镇痛作用。
【关键词】 芍药甘草汤； 抗炎； 镇痛
中图分类号 R285.5文献标识码 B文章编号 1674—6805(2012)27—0143—02
芍药甘草汤原方出自汉代张仲景的《伤寒论》，由芍药、甘草两味中药组成，具有缓急止痛之功效，临床随症加减用于胃脘痛、骨骼肌痉挛疼痛、急性胰腺炎、妊娠腹痛等病症的治疗[1]。为探讨芍药甘草汤与缓急止痛功效相关的抗炎镇痛药理作用，本文特采用小鼠急性炎症模型及疼痛模型，观察其抗炎镇痛药效，为该方剂的临床应用提供实验参考依据。
, 百拇医药
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物 ICR小鼠，体重(20±2)g，购自北京大学医学动物实验中心。常规适应性饲养1周后进行实验。
1.1.2 仪器及试药 万分之一电子天平(赛多利斯科学仪器北京有限公司)；RB—200智能热板仪(成都泰盟科技有限公司)；布洛芬片(北京太洋药业有限公司，批号：10110263)；二甲苯(天津市东丽区天大化学试剂厂，批号：20100402)；芍药、炙甘草中药饮片，购于亳州健桥医药有限公司。
1.2 方法
1.2.1 芍药甘草汤的制备 取芍药、炙甘草各50 g，加500 ml蒸馏水浸泡1 h，武火煮沸，再以文火煎煮30 min，滤取药液，药渣加水500 ml，同法煎煮，合并两次滤液，并浓缩定容至100 ml，制成以生药量计1 g/ml的芍药甘草汤药液，置于4 ℃冰箱中保存备用。
, 百拇医药
1.2.2 抗炎实验 取小鼠30只，雌雄各半，随机均分为3组，芍药甘草汤组给予芍药甘草汤20 g/kg，阳性药对照组给予布洛芬0.08 g/kg，空白对照组给予同体积蒸馏水。各组均灌胃给药，给药体积均为10 ml/kg，1 次/d，连续7 d。末次给药1 h后，于各鼠右耳涂抹二甲苯0.02 ml，左耳作为对照，1 h后断颈处死小鼠，剪下双耳廓，用直径为8 mm的打孔器分别在两耳同一位置打下耳片，用天平称重，以两耳片重量差值为肿胀度，并计算肿胀抑制率。肿胀抑制率(%)=(空白对照组肿胀度—给药组肿胀度)/空白对照组肿胀度×100%[2]。
1.2.3 镇痛实验 将RB—200智能热板仪温度设定为(55±0.5)℃，将雌性小鼠放于热板上，记录自放置热板至舔后足所需时间，作为痛阈值，筛选出痛阈值在5～30 s内的小鼠30只，按1.2.2项进行分组及给药。末次给药1 h后，再次测定各鼠痛阈值，并计算痛阈提高率。如小鼠60 s内无疼痛反应，应立即取出，痛阈值记为60 s。痛阈提高率(%)=(给药组痛阈值—空白对照组痛阈值)/空白对照组痛阈值×100%[2]。
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1.3 统计学处理
采用SPSS 17.0统计学软件对数据进行处理，所有数据均以均数±标准差(x±s)表示，组间采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 抗炎实验
二甲苯能明显诱导小鼠耳肿胀。芍药甘草汤及阳性对照药对二甲苯致小鼠炎性耳肿胀均具有显著的抑制作用，与空白对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；芍药甘草汤与阳性对照药的抗炎效果相近，对小鼠耳肿胀抑制率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。详见表1。
2.2 镇痛实验
芍药甘草汤及阳性对照药均可显著提升小鼠热板实验痛阈值，具有显著的镇痛作用，与空白对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。芍药甘草汤与阳性对照药的镇痛效果相近，对小鼠热板实验的痛阈提高率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。详见表2。
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3 讨论
芍药汤药方中的白芍味苦酸而性微寒，可养血调经、柔肝止痛、敛阴止汗；炙甘草味甘而性平，可益气补中、清热解毒、祛痰止咳，缓急止痛。二药配伍，甘苦相合而气血双补，酸甘化阴而滋阴液，共奏补益和中、柔肝缓急、解痉镇痛等功效。现代研究表明，中药白芍所含的主要成分白芍苷，可与甘草产生协同作用，显著抑制胃肠道平滑肌及骨骼肌收缩，对全身各部位肌肉强烈收缩所致的痉挛性疼痛具有明显的解痉作用[3]。
本研究以二甲苯为致炎剂，制造小鼠耳肿胀模型，观察芍药甘草汤的抗炎作用。并以热板实验观察其镇痛作用。研究结果显示，芍药甘草汤对二甲苯导致的小鼠耳部炎症反应具有显著的抑制作用，并对热板致小鼠产生的疼痛具有显著的镇痛作用，但其抗炎镇痛的具体作用机制尚有待进一步研究。
参考文献
[1]刘平.芍药甘草汤止咳平喘和抗炎作用的实验研究[J].海南医学，2008，19(1)：110—111.
[2]徐叔云，卞如濂，陈修.药理实验方法学[M].第3版.北京：人民卫生出版社，2005：911.
[3]刘陶世，赵新慧，段金廒，等.芍药甘草汤总苷抗炎镇痛作用的配伍研究[J].中药新药与临床药理，2007，18(6)：427—430.
(收稿日期：2012—06—11) (编辑：何玉勤), 百拇医药(李伟)
【关键词】 芍药甘草汤； 抗炎； 镇痛
中图分类号 R285.5文献标识码 B文章编号 1674—6805(2012)27—0143—02
芍药甘草汤原方出自汉代张仲景的《伤寒论》，由芍药、甘草两味中药组成，具有缓急止痛之功效，临床随症加减用于胃脘痛、骨骼肌痉挛疼痛、急性胰腺炎、妊娠腹痛等病症的治疗[1]。为探讨芍药甘草汤与缓急止痛功效相关的抗炎镇痛药理作用，本文特采用小鼠急性炎症模型及疼痛模型，观察其抗炎镇痛药效，为该方剂的临床应用提供实验参考依据。
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1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物 ICR小鼠，体重(20±2)g，购自北京大学医学动物实验中心。常规适应性饲养1周后进行实验。
1.1.2 仪器及试药 万分之一电子天平(赛多利斯科学仪器北京有限公司)；RB—200智能热板仪(成都泰盟科技有限公司)；布洛芬片(北京太洋药业有限公司，批号：10110263)；二甲苯(天津市东丽区天大化学试剂厂，批号：20100402)；芍药、炙甘草中药饮片，购于亳州健桥医药有限公司。
1.2 方法
1.2.1 芍药甘草汤的制备 取芍药、炙甘草各50 g，加500 ml蒸馏水浸泡1 h，武火煮沸，再以文火煎煮30 min，滤取药液，药渣加水500 ml，同法煎煮，合并两次滤液，并浓缩定容至100 ml，制成以生药量计1 g/ml的芍药甘草汤药液，置于4 ℃冰箱中保存备用。
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1.2.2 抗炎实验 取小鼠30只，雌雄各半，随机均分为3组，芍药甘草汤组给予芍药甘草汤20 g/kg，阳性药对照组给予布洛芬0.08 g/kg，空白对照组给予同体积蒸馏水。各组均灌胃给药，给药体积均为10 ml/kg，1 次/d，连续7 d。末次给药1 h后，于各鼠右耳涂抹二甲苯0.02 ml，左耳作为对照，1 h后断颈处死小鼠，剪下双耳廓，用直径为8 mm的打孔器分别在两耳同一位置打下耳片，用天平称重，以两耳片重量差值为肿胀度，并计算肿胀抑制率。肿胀抑制率(%)=(空白对照组肿胀度—给药组肿胀度)/空白对照组肿胀度×100%[2]。
1.2.3 镇痛实验 将RB—200智能热板仪温度设定为(55±0.5)℃，将雌性小鼠放于热板上，记录自放置热板至舔后足所需时间，作为痛阈值，筛选出痛阈值在5～30 s内的小鼠30只，按1.2.2项进行分组及给药。末次给药1 h后，再次测定各鼠痛阈值，并计算痛阈提高率。如小鼠60 s内无疼痛反应，应立即取出，痛阈值记为60 s。痛阈提高率(%)=(给药组痛阈值—空白对照组痛阈值)/空白对照组痛阈值×100%[2]。
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1.3 统计学处理
采用SPSS 17.0统计学软件对数据进行处理，所有数据均以均数±标准差(x±s)表示，组间采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 抗炎实验
二甲苯能明显诱导小鼠耳肿胀。芍药甘草汤及阳性对照药对二甲苯致小鼠炎性耳肿胀均具有显著的抑制作用，与空白对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；芍药甘草汤与阳性对照药的抗炎效果相近，对小鼠耳肿胀抑制率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。详见表1。
2.2 镇痛实验
芍药甘草汤及阳性对照药均可显著提升小鼠热板实验痛阈值，具有显著的镇痛作用，与空白对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。芍药甘草汤与阳性对照药的镇痛效果相近，对小鼠热板实验的痛阈提高率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。详见表2。
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3 讨论
芍药汤药方中的白芍味苦酸而性微寒，可养血调经、柔肝止痛、敛阴止汗；炙甘草味甘而性平，可益气补中、清热解毒、祛痰止咳，缓急止痛。二药配伍，甘苦相合而气血双补，酸甘化阴而滋阴液，共奏补益和中、柔肝缓急、解痉镇痛等功效。现代研究表明，中药白芍所含的主要成分白芍苷，可与甘草产生协同作用，显著抑制胃肠道平滑肌及骨骼肌收缩，对全身各部位肌肉强烈收缩所致的痉挛性疼痛具有明显的解痉作用[3]。
本研究以二甲苯为致炎剂，制造小鼠耳肿胀模型，观察芍药甘草汤的抗炎作用。并以热板实验观察其镇痛作用。研究结果显示，芍药甘草汤对二甲苯导致的小鼠耳部炎症反应具有显著的抑制作用，并对热板致小鼠产生的疼痛具有显著的镇痛作用，但其抗炎镇痛的具体作用机制尚有待进一步研究。
参考文献
[1]刘平.芍药甘草汤止咳平喘和抗炎作用的实验研究[J].海南医学，2008，19(1)：110—111.
[2]徐叔云，卞如濂，陈修.药理实验方法学[M].第3版.北京：人民卫生出版社，2005：911.
[3]刘陶世，赵新慧，段金廒，等.芍药甘草汤总苷抗炎镇痛作用的配伍研究[J].中药新药与临床药理，2007，18(6)：427—430.
(收稿日期：2012—06—11) (编辑：何玉勤), 百拇医药(李伟)
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