颈项透明层结合孕中期血清三联指标在双胎唐氏筛查中的价值评估(3)
3 討论产前筛查是通过简便、经济和较小创伤的检测方法，如检测孕妇血清中的一系列生化标志物或通过超声检查从孕妇群体中筛查出唐氏综合征的高危孕妇，然后再对高危孕妇进行产前诊断，可避免90%以上的有创风险[7]。NT是产前筛查超声检查的常用方法，指测量胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度;其通常与罹患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等风险成正相关，同时可排除胎儿大的结构畸形如先天性心脏结构畸形、骨骼系统畸形、膈疝等，具有很重要的孕早期排畸作用，也是早期唐氏筛查的诊断依据之一[8]。孕中期进行产前筛查孕妇血清标志物是无创伤性产前诊断最常用的方法之一，其中血清三联指标包括AF、β-hCG和uE3[9]。而羊水细胞染色体核型分析方法虽然是DS的产前诊断的金标准，但作为有创性检查手段，有一定的流产率，并且检测周期长、费用高，故不作为首先筛查策略[10]。
随着单胎筛查指标的不断发展变化，双胎筛查指标的研究也是紧随其后，从最初只能通过孕妇年龄进行DS高风险的判断 ......
您现在查看是摘要页，全文长 3993 字符。