脑梗死后癫痫发作相关因素分析(3)
 |
| 第1页 |
参见附件。
[8] Fertig E， Lincoln A， Martinuzzi A，et al. Novel LGI1 mutation in a family with autosomal dominant partial epilepsy with auditory features[J]. Neurology， 2003，60(10)：1687-1690.
[9] Michelucci R， Poza J J， Sofia V， et al. Autosomal dominant lateral temporal epilepsy： clinical spectrum， new epitempin mutations， and genetic heterogeneity in seven European families[J]. Epilepsia， 2003，44(10)：1289-1297.
[10] 宋春杰，孙巧英，万琪，等.脑炎后癫痫发作相关因素分析[J].中华神经科杂志，2012，45(23)：792-795.
[11] Pizzuti A， Flex E， Di Bonaventura C， et al. Epilepsy with auditory features： a LGI1 gene mutation suggests a loss-of-function mechanism[J]. Annals of Neurology， 2003，53(3)：396-399.
[12] Kobayashi E， Santos N F， Torres F R， et al. Magnetic resonance imaging abnormalities in familial temporal lobe epilepsy with auditory auras[J]. Archives of Neurology， 2003，60(11)：1546-1551.
[13] Berkovic S F， Izzillo P， McMahon J M， et al. LGI1 mutations in temporal lobe epilepsies[J]. Neurology，2004，62(7)：1115-1119.
(收稿日期：2013-01-05) (本文编辑：陈丹云)
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。