替吉奥联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察(1)
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【摘要】 目的：探讨替吉奥联合伊立替康在结直肠癌化疗中的疗效及安全性。方法：将64例结直肠癌患者随机分为两组，研究组31例，使用替吉奥联合伊立替康，对照组33例，采用FOLFIRI方案。结果：入组病例均可进行疗效评价。研究组完全缓解率(CR)12.9%，部分缓解率(PR)51.6%，有效率(RR)64.5%，对照组完全缓解率(CR)6.1%，部分缓解率(PR)39.4%，有效率(RR)45.5%。研究组有效率高于对照组，但差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应：两组白细胞减少、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常方面差异有统计学意义(P<0.05)，而在贫血、血小板减少、肾功能异常、口腔炎、周围神经损伤、手足综合征方面，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组及对照组中位无进展期为6.6个月、4.3个月，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：替吉奥联合伊立替康治疗结直肠癌疗效肯定，不良反应少，耐受性好。
【关键词】 替吉奥； 依立替康； 晚期结直肠癌
结直肠癌是我国较常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率均较高，且近年有明显增高的趋势，因大肠癌早期无明显症状，确诊时很多患者已到晚期，出现局部或远处转移，失去了手术治疗的机会，化疗就成为了主要的姑息治疗方案。姑息性化疗与最佳支持治疗相比，对患者生活质量方面的改善有优势[1]。因此，选择有效率高且毒副反应小的化疗方案至为关键。本研究对在本院住院的结直肠癌患者采用替吉奥联合伊立替康方案进行治疗，并与FOLFIRI方案进行比较，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 64例结直肠癌患者均为本院2010年1月-2012年6月肿瘤内科的住院患者，所有入组患者均经肠镜、影像学及病理学确诊，64例患者中男38例，女26例；年龄34～75岁，平均(56.32±10.34)岁；结肠癌39例，直肠癌25例；病理类型：腺癌51例，其中高分化腺癌21例，中分化腺癌18例 ......
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