利奈唑胺可通过口服、静脉输液等方式治疗，口服情况下，发挥药效速度快、安全性高，口服药物后，血药浓度可在2 h内达到峰值，生物利用度为100%[17]；作用于体内后，与血浆蛋白结合率高，可达30%以上；药物在上皮细胞衬液中穿透率较高，可达200%。利奈唑胺药物代谢可利用肾脏与非肾脏清除，其中，30%药物通过原形经肾脏排出；65%经非肾脏清除；部分肾功能不全患者接受利奈唑胺药物治疗期间，其原形药物排出量不变，因此轻度肾功能不全患者，无需调整用药剂量；但针对严重肾功能不全患者需慎重考虑[18]。

    2.3 药效学

    利奈唑胺对革兰阳性菌治疗的敏感性较高，对金黄色葡萄球菌、肠球菌的抑菌作用强，对耐万古霉素屎肠球菌及多数链球菌、厌氧革兰阴性菌均有杀菌作用。

    2.4 药物的相互作用

    利奈唑胺是一种单胺氧化酶轻度抑制剂，临床上认为在应用利奈唑胺时应避免与肾上腺素能药物联合使用，同时避免与富含酪胺的食物同时服用，以免增高不良反应发生率以及增加不良反应的强度[19]。

    3 抗菌活性

    近年来随着对利奈唑胺研究的不断进行和深入，多数国外学者研究发现[20]，利奈唑胺对从患者皮肤、肺部、血液中分离出的3000多株肺炎链球菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属等 ......