[摘要]目的 针对人源的CCL17和CCL22基因进行CRISPR/Cas9-gRNA设计，并验证设计的sgRNA的有效敲除效率。方法 利用CRISPR网站提供的工具对CCL17和CCL22基因的靶向编辑位点进行筛选设计，然后构建CRISPR-Cas9-CCL17和CRISPR-Cas9-CCL22敲除质粒，并将构建好的质粒转入293 T细胞系，然后通过基因组PCR产物的T-A克隆测序方法分别验证设计的sgRNA敲除质粒的编辑效率。结果 成功构建针对于人源CCL17和CCL22基因的sgRNA敲除质粒，并有着良好的编辑效率，均达70%以上。结论 针对CCL17和CCL22基因设计的CRISPR敲除质粒对靶基因有着很好的编辑效果，为后续基于CCL17和CCL22的相关性研究奠定了基础。

    [关键词]CRISPR；引导RNA；趋化因子；基因编辑

    [中图分类号] R319 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2018)4(c)-0004-05

    Study on genome editing targeting CCL17 and CCL22 using CRISPR-Cas9 system

    GAO Shu-hui QU Chuang WU Feng-lin SHEN Han▲

    School of Biosciences and Biopharmaceutics ......