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编号:13233537
2—去氧—2—[氟—18]氟—D—葡萄糖合成效率的影响因素探究(2)
http://www.100md.com 2018年3月25日 《中国当代医药》 2018年第9期
     18F-FDG的制备包括标准的六个步骤。①首先是18F负离子的产生。从O-18富氧水开始,通过p-n核反应,O-18原子核俘获一个质子的同时发射一个中子而产生18F负离子。这一步依赖于回旋加速器。②俘获和释放18F负离子。这一步基于离子交换的原理。③反应活性18F负离子的制备。这一步的主要目的是通过乙腈和水的共沸原理移除反应体系中的水分,保证第4步的标记反应体系严格要求在疏水的溶液体系中进行。④反应活性放射性18F负离子和1,3,4,6-四-o-乙酰基-2-o-三氟甲磺酰-β-d-吡喃甘露糖(1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-O-trifluoro-methanesulfonyl-β-D-mannopyranose)发生亲核反应,产生18F负离子辐射标记的甘露糖三氟磺酸酯。⑤水解移除乙酰基保护基团。⑥纯化产物,这一步移除各种中间产物并作无菌、无热源等纯化处理,使用0.22 μm滤膜过滤得到18F-FDG,并将其收集于无菌真空瓶中。

    1.5 单因素考察

    分析18F-FDG合成过程中水含量、放射性损失、亲核反应的温度和时间以及水解时间对合成效率的影响;本研究探讨的合成效率均为经放射性半衰期校正后的合成产率 ......
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