盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁的疗效和安全性(2)
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参见附件。
1.3 疗效评价标准
分别于治疗前及治疗后1、4、8周末采用HAMD减分率评定临床疗效，副反应量表(TESS)评价不良反应发生率[2]。治疗8周末，HAMD减分率≥75%为痊愈，50%~75%为显效，25%~50%为进步，<25%为无效，总有效率=(痊愈+显效+进步)例数/总例数×100%。
1.4 统计学处理
所得数据采用SPSS 17.0统计软件进行分析，计量资料用x±s表示，组间比较采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床疗效的比较
观察组患者的总有效率为95.6%，对照组患者的总有效率为84.8%，两组间差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
表1 两组患者临床疗效的比较[n(%)]
与对照组比较，*P<0.05
2.2 两组患者治疗前后HAMD评分的比较
两组治疗后HAMD评分较治疗前显著下降(P<0.01)，观察组治疗后1周较对照组下降明显(P<0.05)，治疗4、8周与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。
表2 两组患者治疗前后HAMD评分的比较(分，x±s)
与治疗前比较，*P<0.01
2.3 两组患者不良反应的比较
观察组TESS评分为(6.3±3.2)分，显著低于对照组的(12 ......
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