左氧氟沙星注射液人体药代动力学分析
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郭钦惠 香港大学深圳医院药剂科;
【摘要】目的探讨左氧氟沙星注射液人体药代动力学情况。方法对左氧氟沙星注射液进行色谱分析,并测定供试品与标准品的血药浓度,判断其生物等效性。结果左氧氟沙星标准品浓度在0.05～8.00pg/mL范围内有很好的线性关系,血清中左氧氟沙星的平均含量为101.9%。两种注射液的参数生物等效。结论左氧氟沙星注射液有很好的血药峰浓度与相对生物利用度,有利于左氧氟沙星杀菌作用的发挥。
【关键词】 左氧氟沙星注射液 人体药代动力学 色谱 生物利用度
【分类号】R969.1
左氧氟沙星是第三代喹喏酮类抗菌药,它不但具有独特的抗菌机制,而且广谱、高效、低毒。当前在临床上应用比较多[1]。其注射后吸收完全,起效较快,在胃肠道各部位均有吸收,一般2h左右达到峰浓度,半衰期约6h。与片剂相比,左氧氟沙星注射液具有计量准确、重现性好、个体差异小、
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[摘要] 目的 探讨左氧氟沙星注射液人体药代动力学情况。 方法 对左氧氟沙星注射液进行色谱分析，并测定供试品与标准品的血药浓度，判断其生物等效性。 结果 左氧氟沙星标准品浓度在0.05～8.00 pg/mL范围内有很好的线性关系，血清中左氧氟沙星的平均含量为101.9%。两种注射液的参数生物等效。 结论 左氧氟沙星注射液有很好的血药峰浓度与相对生物利用度，有利于左氧氟沙星杀菌作用的发挥。
[关键词] 左氧氟沙星注射液；人体药代动力学；色谱；生物利用度
[中图分类号] R969.1 [文献标识码] B [文章编号] 1674-4721(2013)01(b)-0070-02
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