4 N-Myc相关的前列腺癌治疗靶点

    研究者[13]采用可调控N-Myc的AURKA抑制剂和PARP抑制剂，作为NEPC的联合治疗方案，结果发现N-Myc驱动的肿瘤生长得到抑制，并增强了疗效、缩短了疗程。Yin等[2]发现N-Myc对不同阶段前列腺癌miR-421/ATM信号通路的不同调控在ADT和恩杂鲁胺抵抗中发挥作用，与ATM抑制剂联合用药可再次增强N-Myc过表达CRPC细胞对恩杂鲁胺的敏感性，提示ATM抑制剂和恩杂鲁胺联合治疗方案或可用于N-Myc过表达的转移性CRPC(约占CRPC的20%)。Liu等[15]基于对GR-MYCN-CDK5-RB1-E2F1信号通路的研究，证明了联合应用PARP抑制剂(例如OLA)和CDK抑制剂(如DIHA)可以显著提高NEPC的治疗效率 ......