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编号:13832008
左归降糖解郁方对DD大鼠海马NVU神经元mEPSC的影响(3)
http://www.100md.com 2020年7月1日 《湖南中医药大学学报》 202007
     2.2 海马NVU体外培养体系鉴定

    取体外培养的Ne、As、Bm,固定静置封闭,分别加兔抗大鼠NSE、GFAP、PECAM-1,以及小鼠抗大鼠β-tublin 4 ℃避光孵育过夜。分别加对应的FITC标记的山羊抗兔、RP-E标记的山羊抗小鼠37 ℃避光孵育,加DAPI稀释液常温避光孵育,各共培養体系添加50 L的PBS,体视显微镜和高内涵细胞成像分析技术(high content analysis, HCA)鉴定。

    2.3 含药血清制备

    实验大鼠根据性别和体质量随机分为正常组、中药组和阳性药组,阳性药组灌胃临床等效剂量的二甲双胍(0.18 g/kg)+氟西汀(1.8 mg/kg)[6],中药组灌胃等效剂量3倍的左归降糖解郁方(32.82 g/kg),正常组灌胃等容量蒸馏水,每日灌胃2次,连续灌胃3 d,末次给药1 h后腹主动脉采血,离心后取上清56 ℃灭活30 min,过0.22 m滤膜后梯度降温并保存在-80 ℃冰箱中备用。

    2.4 分组、造模及干预

    将构建成功的海马NVU体外培养体系随机分为5组 ......
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