1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择在温州医科大学附属第一医院2010年1月～2016年1月期间接受手术治疗患者的前列腺增生标本50例为对照组和高危局限性前列腺癌标本50例为实验组。高危前列腺癌标本中18例通过前列腺活检穿刺术获得，32例通过前列腺癌根治性切除术获得。纳入标准：均为病理证实良性前列腺增生或高危局限性前列腺癌;患者授权同意参与本次研究;患者临床资料齐全。排除标准：患者合并有其他脏器肿瘤;患者术前发现肿瘤远处转移;患者行姑息性手术而非根治术。

    1.2 蛋白免疫印迹法

    100例前列腺癌标本和良性前列腺增生标本均采用蛋白免疫印迹法进行CIP2A测定。采用匀浆器将前列腺组织研磨成匀浆，加入裂解液，离心后取上清。蛋白上清加入SDS上样缓冲液后水浴变性。取适量样本加入10%的SDS-PAGE凝胶，通过电泳，依据蛋白分子量的大小来分离蛋白。随后將电泳结束后的凝胶转移至PVDF膜，将膜与封闭缓冲液在室温下孵育1 h，在4℃下在含有第一抗体的封闭缓冲液中孵育过夜，然后洗涤3次，之后PVDF膜在室温下与辣根过氧化物酶缀合的第二抗体孵育1 h ......