【摘要】 目的 探讨肥胖患者在无痛人工流产(人流)时使用不同剂量丙泊酚诱导的安全性。方法 60例行择期无痛人工流产手术的肥胖患者， 随机分为对照组和实验组， 各30例。对照组诱导时丙泊酚的量=实际体质量(kg)×2.0 mg/kg， 麻醉维持时丙泊酚的量=实际体质量(kg)×0.5 mg/kg， 实验组诱导时丙泊酚的量=理想体质量(kg)×2.0 mg/kg， 麻醉维持时丙泊酚的量=理想体质量(kg)×0.5 mg/kg， 观察并记录注药前(T1)、睫毛反射消失时(T2)、手术开始时(T3)、术毕(T4)及清醒时(T5)的平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)；两组术中呼吸抑制发生率[呼吸频率(RR)<8次/min或吸氧时SpO2<93%]术中体动发生情况， 清醒时间[改良警觉镇静评分标准(MOAA/S)评分4～5分]；术后镇痛效果：用视觉模拟评分法(VAS)评分评估患者清醒后10、30 min的疼痛程度；记录恶心呕吐等不良反应的发生情况 ......