利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产的应用意义探究(1)
【摘要】 目的 探究乳酸依沙吖啶注射液(利凡诺)配伍米非司酮中期妊娠引产的应用意义。方法 200例要求终止妊娠产妇， 随机分为观察组和对照组， 各100例。观察组采用利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产， 对照组采用常规的中期妊娠引产， 观察两组胎儿娩出时间、产后出血量与不良反应发生率等。结果 两组产妇的胎儿娩出时间、产后出血量及不良反应发生率比较， 差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产能缩短胎儿娩出时间， 减少产后出血量， 降低不良反应发生率， 引产效果更优。
【关键词】 乳酸依沙吖啶注射液；米非司酮；中期妊娠；引产
【Abstract】 Objective To investigate application significance of rthacridine lactate injection (rivanol) combined with mifepristone for labor induction in midtrimester pregnancy. Methods A total of 200 pregnant women needing pregnancy termination were randomly divided into observation group and control group， with 100 cases in each group. The observation group received rivanol combined with mifepristone for labor induction， and the control group received conventional labor induction in midtrimester pregnancy. Observation was made on fetus delivery time， postpartum bleeding volume and incidence of adverse reactions of the two groups. Results The differences of fetus delivery time， postpartum bleeding volume and incidence of adverse reactions between the two groups had statistical significance (P<0.05). Conclusion Combination of rivanol and mifepristone can reduce fetus delivery time， postpartum bleeding volume and incidence of adverse reactions in labor induction for midtrimester pregnancy. This method provides precise labor induction effect.
【Key words】 Ethacridine lactate injection； Mifepristone； Midtrimester pregnancy； Labor induction
中期妊娠引产是指孕周为14～28周内， 因母体或胎儿等各方面原因， 需要用人工法诱发子宫收缩而结束妊娠[1]。本次研究选取本院收治的要求终止妊娠产妇200例， 探究利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产的应用意义， 以供临床参考和研究， 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取本院2013年1月～2015年6月收治的200例要求终止妊娠产妇作为研究对象， 随机分成对照组和观察组， 每组100例。两组均符合无引产禁忌。对照组产妇年龄17～48岁， 平均年龄(23.80±8.30)岁；孕周14～27周， 孕次1～5次。观察组产妇年龄16～43岁， 平均年龄(21.50±8.10)岁；孕周16～28周， 孕次1～6次。两组产妇及其家属在进行研究前均对研究内容以及目的有所了解， 且均已自愿签署知情同意书。两组产妇一般资料比较， 差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。
1. 2 方法 两组产妇在用药前均做常规查体， 测心率、血压、心电图、血型、肝肾功能检查等。对照组采用常规的中期妊娠引产， 服用米非司酮， 1次/d， 75 mg/次， 连续2 d；第3天将0.6 mg米索前列醇放入阴道后穹窿， 12 h后观察胎儿是否娩出， 若未娩出则重复用药， 最多可连用3次。观察组采用利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产， 具体用法：经腹壁向羊膜腔内注入100 mg利凡诺， 随即服用50 mg米非司酮， 经12 h后再服用50 mg米非司酮， 12 h后观察胎儿是否娩出， 若未娩出， 再服用50 mg米非司酮。用药后观察体温、血压、脉搏、宫缩程度、阴道出血等情况。
1. 3 观察指标及判定标准 观察两组产妇的胎儿娩出时间、产后出血量与不良反应发生率等。完全流产为排出完整的妊娠物；不完全流产为妊娠物未全部排出， 需行清宫术。不良反应表现为恶心、呕吐、发热、腹泻、宫缩过强等症状。
1. 4 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验；计数资料以率(%)表示， 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
观察组产妇的胎儿娩出时间、产后出血量及不良反应发生率均优于对照组， 差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。
3 讨论, 百拇医药(王艳)
【关键词】 乳酸依沙吖啶注射液；米非司酮；中期妊娠；引产
【Abstract】 Objective To investigate application significance of rthacridine lactate injection (rivanol) combined with mifepristone for labor induction in midtrimester pregnancy. Methods A total of 200 pregnant women needing pregnancy termination were randomly divided into observation group and control group， with 100 cases in each group. The observation group received rivanol combined with mifepristone for labor induction， and the control group received conventional labor induction in midtrimester pregnancy. Observation was made on fetus delivery time， postpartum bleeding volume and incidence of adverse reactions of the two groups. Results The differences of fetus delivery time， postpartum bleeding volume and incidence of adverse reactions between the two groups had statistical significance (P<0.05). Conclusion Combination of rivanol and mifepristone can reduce fetus delivery time， postpartum bleeding volume and incidence of adverse reactions in labor induction for midtrimester pregnancy. This method provides precise labor induction effect.
【Key words】 Ethacridine lactate injection； Mifepristone； Midtrimester pregnancy； Labor induction
中期妊娠引产是指孕周为14～28周内， 因母体或胎儿等各方面原因， 需要用人工法诱发子宫收缩而结束妊娠[1]。本次研究选取本院收治的要求终止妊娠产妇200例， 探究利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产的应用意义， 以供临床参考和研究， 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取本院2013年1月～2015年6月收治的200例要求终止妊娠产妇作为研究对象， 随机分成对照组和观察组， 每组100例。两组均符合无引产禁忌。对照组产妇年龄17～48岁， 平均年龄(23.80±8.30)岁；孕周14～27周， 孕次1～5次。观察组产妇年龄16～43岁， 平均年龄(21.50±8.10)岁；孕周16～28周， 孕次1～6次。两组产妇及其家属在进行研究前均对研究内容以及目的有所了解， 且均已自愿签署知情同意书。两组产妇一般资料比较， 差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。
1. 2 方法 两组产妇在用药前均做常规查体， 测心率、血压、心电图、血型、肝肾功能检查等。对照组采用常规的中期妊娠引产， 服用米非司酮， 1次/d， 75 mg/次， 连续2 d；第3天将0.6 mg米索前列醇放入阴道后穹窿， 12 h后观察胎儿是否娩出， 若未娩出则重复用药， 最多可连用3次。观察组采用利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产， 具体用法：经腹壁向羊膜腔内注入100 mg利凡诺， 随即服用50 mg米非司酮， 经12 h后再服用50 mg米非司酮， 12 h后观察胎儿是否娩出， 若未娩出， 再服用50 mg米非司酮。用药后观察体温、血压、脉搏、宫缩程度、阴道出血等情况。
1. 3 观察指标及判定标准 观察两组产妇的胎儿娩出时间、产后出血量与不良反应发生率等。完全流产为排出完整的妊娠物；不完全流产为妊娠物未全部排出， 需行清宫术。不良反应表现为恶心、呕吐、发热、腹泻、宫缩过强等症状。
1. 4 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验；计数资料以率(%)表示， 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
观察组产妇的胎儿娩出时间、产后出血量及不良反应发生率均优于对照组， 差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。
3 讨论, 百拇医药(王艳)