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编号:12318486
CyFRA21—1在膀胱癌患者中的表达研究
http://www.100md.com 2012年10月15日 王兴亮 宋明山
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    参见附件。

     【摘要】 目的 研究尿细胞角蛋白CYFRA 2l—1在膀胱癌中的表达。方法 选择我院2011年12月至2012年5月32例经病理确诊的膀胱癌作为观察组,32例膀胱良性病变患者作为良性组,同时选择同期健康体检者32例为对照组,均取晨尿,对3组CYFRA 21—l进行检测,对CYFRA 21—l表达进行研究,同时对观察组患者不同病理分期、治疗前后CYFRA 2l—1变化情况进行观察。结果 观察组为(29.52±18.33)ng/ml,良性组为(4.47±2.33)ng/ml,观察组CYFRA21—1大大高于良性组与对照组,对照组CYFRA21—1高于正常组,组间比较差异具有显著性,有统计学意义(P<0.05),浅表性膀胱癌CYFRA21—1检测值为(8.49±2.21)ng/ml,大大低于浸润性膀胱癌,两组比较差异具有显著性,有统计学意义(P<0.05),经手术、膀胱灌洗、放疗、化疗等治疗后,浅表性膀胱癌组CYFRA21—1下降明显,接近临界值,与治疗前比较差异具有显著性,有统计学意义(P<0.05),浸润性膀胱癌患者治疗后较治疗前略有下降,但下降幅度不大。结论 尿CYFRA 2l—l检测对膀胱癌的诊断及预后判定均有较高的临床价值。

    【关键词】 CYFRA 2l—1;膀胱癌;表达

    CYFRA21—1 是一种可溶性酸性多肽,是尿细胞角蛋白19的可溶性片断[1],主要分布在上皮源性细胞和上皮细胞中,在健康状态下CYFRA21—1在尿液中含量很低,呈不表达或低表达, 当细胞发生癌变时,由于细胞通透性的改变[2],导致CYFRA21—1溶解释放,在体液和组织液中浓度升高,因此,CYFRA21—1可作为癌症的诊断与监测指标[3]。本研究选择我院2011年12月至2012年5月32例经病理确诊的膀胱癌进行尿细胞角蛋白CYFRA 2l—1检测,对CYFRA 2l—1在膀胱癌中的表达进行研究,现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 我院2011年12月至2012年5月32例经病理确诊的膀胱癌作为观察组,其中男19例,女13例,年龄32~62岁,平均年龄(47.5±15.5)岁;其中浅表性膀胱癌19

    综合康复治疗骨折后膝关节功能障碍的疗效分析.中华物理医学与康复杂志,2004,26: 304—306.例,浸润性膀胱癌13例。32例膀胱良性病变患者作为良性组,其中男18例,女14例,年龄33~61岁,平均年龄(46.5±13.5)岁;同时选择同期健康体检者32例为对照组,其中男20例,女12例,年龄32~63岁,平均年龄(47.5±15.5)岁;3组在年龄、性别等各方面差异无显著性,无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 检查方法

    1.2.1 检测设备 Roche E lecsys 2010 型电化学发光免疫分析仪(德国CIS公司);CYFRA21—1配套试剂盒(德国CIS公司)。

    1.2.2 样本采集 研究对象均于样本采集前一天晚9 点起禁水、禁食,取10 ml清晨第1 次中段尿置于取样瓶中立即送检。

    1.2.3 检测方法 CYFRA21—1采用电化学发光免疫测定法定量测定,先装饰尿液样本离心处理,经1500r/min离心10 min,留取上清液,严格按岗位操作规程与试剂说明书步骤操作。

    1.3 观察指标 观察3组CYFRA 21—l指标;同时对观察组患者不同病理分期、治疗前后CYFRA 2l—1变化情况进行观察

    1.4 阳性判定标准 以3.5ng/ml为临界值,CYFRA21—1>3.5ng/ml为阳性;CYFRA21—1≤3.5ng/ml为阴性。

    1.5 统计学方法 数据采用SPSS 13.0统计学处理,计量资料以x±s表示,组间t检验,计数资料采用χ2检验,以P<0.05有统计学意义。

    2 结果

    2.1 3组CYFRA21—1检测值比较 比较3组CYFRA21—1检测值,观察组为(29.52±18.33)ng/ml,良性组为(4.47±2.33)ng/ml,对照组为(2.05±0.87)ng/ml,观察组CYFRA21—1明显高于良性组与对照组,对照组CYFRA21—1高于正常组,组间比较差异具有显著性,有统计学意义(P<0.05)。

    2.2 不同病理类型膀胱癌患者CYFRA21—1检测值比较 比较不同病理类型膀胱癌患者CYFRA21—1检测值结果显示,19例浅表性膀胱癌CYFRA21—1检测值为(7.49±2.21)ng/ml,13例浸润性膀胱癌CYFRA21—1检测值为(36.92±11.51)ng/ml,两组比较差异具有显著性,有统计学意义(P<0.05)。

    2.3 治疗前后膀胱癌患者CYFRA21—1变化情况 经手术、膀胱灌洗、放疗、化疗等治疗后,浅表性膀胱癌组CYFRA21—1下降明显,接近临界值,与治疗前比较差异具有显著性,有统计学意义(P<0.05),浸润性膀胱癌患者治疗后较治疗前略有下降,但下降幅度不大。详见表1。

    3 讨论

    膀胱癌与各器官恶性肿瘤一样,预后与病理分期密切相关[4]。作为最常见的泌尿系肿瘤,膀胱癌患者的早期诊断对患者的预后及转归至关重要,膀胱癌的特点是复发率极高,据相关文献报道[5],60%~70%的膀胱癌患者在治疗后复发,而浅表性膀胱癌患者复发后约有11%的患者可进展为浸润性膀胱癌。

    随着医疗科学技术的发展,新的药物与治疗技术不断的应用于临床[6],膀胱癌的治疗技术与水平也上了一个台阶,但患者的预后归根到底与早期准确诊断密不可分,因此,对膀胱癌的早期诊断尤为重要[7]。一直以来,临床对膀胱癌的诊断的主要方法是尿细胞学与膀胱镜检查。尿细胞学检查对早期膀胱癌的检出率较低,对低度表浅性的膀胱癌的敏感性低,因此,膀胱镜检查一直是膀胱癌诊断的金标准[8],但由于其有创性,且检查费用昂贵,使用率不高。寻找特异性与敏感度较高的膀胱癌肿瘤标志物显得非常必要。本研究通过对膀胱癌、良性膀胱疾病患者及正常人尿液中CyFRA21—1进行检查结果显示,CyFRA21—1在膀胱癌患者中高表达,为(29.52±18.33)ng/ml,大大高于良性组与对照组,组间比较差异具有显著性,结果提示CYFRA21—1可作为膀胱癌诊断的较敏感的肿瘤标志物,用于膀胱癌的早期诊断。同时检测结果还显示,浅表性膀胱癌CYFRA21—1检测值为(8.49±2.21)ng/ml,大大低于浸润性膀胱癌,两种癌症CYFRA21—1比较差异具有显著性,结果提示CYFRA21—1值越高,则患者恶性程度越高,与癌肿的分级、分期成正相关。

    经治疗后,浅表性膀胱癌组CYFRA21—1下降明显,接近临界值,与治疗前比较差异具有显著性,而浸润性膀胱癌患者治疗后较治疗前略有下降,但下降幅度不大,结果提示CYFRA21—1可作为判断患者预后的重要指标。

    参 考 文 献

    [1] 高云朝,王美琴,陆云,等.血清肿瘤标志物的检测对肺癌患者的诊断价值 ......

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