冬凌草利咽合剂的制法及主要成分鉴别
 |
| 第1页 |
参见附件(2480KB，2页)。
【摘要】 目的 制备冬凌草利咽合剂，探索质量控制方法。方法 利用薄层色谱法定性鉴别冬凌草、 射干，进行定性鉴别。结果 薄层色谱中的斑点清晰，易于识别。结论 制备工艺简单，可有效控制制剂质量。
【关键词】 冬凌草利咽合剂； 薄层色谱法
冬凌草利咽合剂是我院研制的纯中药制剂，具有清热解毒，祛瘀消肿，滋阴润燥作用。用于慢性扁桃体炎、咽炎、喉炎等疾病。现代药理研究冬凌草具有抑菌[1]及抗肿瘤的作用[2]。临床应用多年治疗效果理想。现将主要成分的TLC鉴别方法报告如下。
1 处方及制法
1.1 处方 冬凌草640 g，地黄80 g，射干40 g。
1.2 制法 以上三味药材，检、筛后称取，加水浸泡1 h后按煎煮法提取，第一次1.5 h，第二次1 h，合并煎液，滤过，减压浓缩至相对密度1.03~1.05，加20%的蔗糖，搅拌均匀，加水至1000 ml,分装，消毒，即得。
2 质量控制
2.1 性状 本品为棕褐色液体；气香，味微苦。
2.2 鉴别
2.2.1 试验用试剂及仪器样品：冬凌草利咽合剂(本院制剂室提供，每瓶250 ml，批号：090218、090303、090609)仪器：ZF-C型紫外分析仪(上海康禾)、硅胶G(青岛海洋)，试剂：冬凌草、地黄、射干对照药材(中国药品生物检定所)，其他试剂均为分析纯。
2.2.2 冬凌草的鉴别[3] ①供试品溶液的制备：取样品20 ml,加浓盐酸调PH1-2，用乙酸乙酯萃取2次(每次15 ml)，合并氯仿萃取液，蒸干，残渣用甲醇定容至2 ml为供试品溶液;②对照品溶液的制备：取冬凌草对照药材3 g,加10倍量水煎煮20 min，过滤，浓缩过滤液至10 ml，过滤，除去药渣，过滤液浓缩至10 ml，用乙酸乙酯萃取2次(每次15 ml)，合并氯仿萃取液，蒸干，残渣用甲醇定容至2 ml为对照药材溶液;③阴性对照品的制备：取地黄1.6 g，射干1.8 g加10倍量水煎煮1 h,过滤，加无水乙醇至含醇量达70%，过滤，滤液浓缩蒸干75%乙醇定容至2 ml为阴性对照溶液。
以薄层色谱法[4]试验，取上述三种溶液各8 μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5：4：0.5)展开，取出，晾干，喷以5%香草醛浓硫酸溶液显色，加热至显色清晰。在供试品色谱中，与对照品色谱相同位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照液无干扰。
1、2、3.样品 4.对照品 5.阴性对照品
2.2.3 射干的鉴别[5] ①供试品溶液的制备：取样品2 ml，加75%乙醇5 ml醇沉，过滤，滤液作为供试液;②对照品溶液的制备：取射干对照药材2 g，甲醇超声振荡提取，过滤，浓缩，甲醇定容至2 ml溶液作为对照药材溶液;③阴性对照品的制备：取冬凌草16 g,地黄2 g，加10倍量水煎煮1 h,过滤，加无水乙醇至含醇量达70%，过滤，滤液浓缩蒸干75%乙醇定容至2 ml为阴性对照溶液。
以薄层色谱法[4]试验，取上述两种溶液各8 μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上，以氯仿-丁酮-甲醇(3：1：1)为展开剂展开，取出，晾干，喷以三氯化铝溶液，紫外灯(365 nm)观察荧光斑点，供试品色谱中与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点。阴性对照液无干扰。
3 讨论
本制剂为纯中药制剂应用多年未有不良反应报道。根据医院实际情况，选择简单易行的质量控制方法，运用薄层色谱法对冬凌草、射干两味中药进行定性鉴别，操作简单，而阴性对照品不显相应斑点 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(2480KB，2页)。