1.7.5 安全性评价 治疗过程中进行血清学检测，检测指标有肝肾功能、血常规等，观察是否出现晕针、肝肾功能异常、胃肠道反应等情况并统计。安全性评价分成4级：1级为安全，无不良事件;2级为较为安全，轻度不良反应，无需特殊措施处理;3级为存在部分安全隐患，予对应处理可进行试验;4级为存在严重不良反应，必须中止试验。

    1.8 疗效判定标准 显效：进行平视时上眼睑对上方角膜有2 mm遮盖，眼位正常，往各方向对眼球运动无限制，复视像引出消失，双侧瞳孔等圆，对光反射灵敏度高;有效：进行平视时上眼睑对上方角膜有1～2 mm遮盖，眼位明显改善，往各方向对眼球运动略有限制，复视像模糊，双侧瞳孔等圆，对光反射灵敏度较高;无效：未达到上述标准者[10]。临床总有效率=显效率+有效率。

    1.9 统计学方法 采用SPSS 22.0统计软件进行数据分析，计数资料用率(%)表示，行χ2检验。计量资料用均数±标准差(±s)表示，用t检验进行。以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 2组患者治疗前后复视评分、瞳孔大小、睑裂高度等指标比较 2组患者治疗前复视评分、瞳孔大小、睑裂高度比较，差异无统计学意义(P>0.05) ......