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编号:13567675
基于Lable-free蛋白质组学技术研究大黄素致大鼠肝损伤作用机制(2)
http://www.100md.com 2019年1月15日 《世界中医药》 20192
     本研究是基于课题组之前的研究结果[10],运用蛋白质组学技术研究高剂量(1500 mg/kg相当于大黄临床等效剂量的100倍)的大黄素在不同时间点(HG1,给药1周;HG2,给药2周;HG3,给药3周;HG4,给药4周)对大鼠肝脏的影响。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 动物

    Sprague-Dawley(SD)大鼠,雄性,9周龄,体质量(200±10)g。由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。适应性喂养1周,恒温,恒湿,自由饮水,普通饲料。

    1.1.2 药物

    大黄素,购自成都瑞芬思生物科技有限公司,CAS号:518-82-1,纯度≥98%。

    1.1.3 试剂与仪器

    主要试剂:十二烷基磺酸钠(SDS,美国,Amresco,货号:151-21-3);蛋白酶抑制剂(PMSF,瑞士,Sigma,货号:P8340-1ML);胰蛋白酶(Trypsin Gold,美国,Promega ......
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