基于Lable-free蛋白质组学技术研究大黄素致大鼠肝损伤作用机制(2)
本研究是基于课题组之前的研究结果[10],运用蛋白质组学技术研究高剂量(1500 mg/kg相当于大黄临床等效剂量的100倍)的大黄素在不同时间点(HG1,给药1周;HG2,给药2周;HG3,给药3周;HG4,给药4周)对大鼠肝脏的影响。1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 动物
Sprague-Dawley(SD)大鼠,雄性,9周龄,体质量(200±10)g。由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。适应性喂养1周,恒温,恒湿,自由饮水,普通饲料。
1.1.2 药物
大黄素,购自成都瑞芬思生物科技有限公司,CAS号:518-82-1,纯度≥98%。
1.1.3 试剂与仪器
主要试剂:十二烷基磺酸钠(SDS,美国,Amresco,货号:151-21-3);蛋白酶抑制剂(PMSF,瑞士,Sigma,货号:P8340-1ML);胰蛋白酶(Trypsin Gold,美国,Promega ......
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