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编号:13568642
氧化石墨烯作为抗肿瘤药物纳米载体的性能研究进展(2)
http://www.100md.com 2019年1月1日 《世界中医药》 20191
     徐东[17]等通过对羧基化氧化石墨烯进行血液相容性实验发现,即使当GOCOOH浓度高达100 μg/mL时,其溶血率依然低于5%。何蔼[18]等通过氢键、范德华力、ππ共轭等作用力将壳聚糖、白蛋白与脱氧核糖核苷酸连接在GO上制备成生物高分子氧化石墨烯复合凝胶,通过体外溶血实验发现GOBSA、GOCS、GODNA的溶血率最高均不超过1%。氯乙酸原为剧毒物质,而氯乙酸改性的所计划氧化石墨烯与细胞接触后短期内不体现毒性,且几乎无溶血作用[19]。

    对GO的血液相容性改造既可通过直接改造其上官能团,也可将其他小分子或高分子通过共价或非共价键作用连接其上。原本生物相容性很低的物质将其与GO连接后,其功能也会发生较大的改变。

    1.6提高氧化石墨烯对细胞粘附性的功能化修饰提高GO作为药物载体的细胞粘附性,可以更大程度上提高药物作用的靶向性。赵长虹[20]等将GO上的羧基活化后,把精氨酸甘氨酸天冬氨酸(ArgGlyAsp,RGD)连接其上,制备得到GORGD膜,相比于GO膜,GORGD上表现出非常好的细胞粘附。徐宏杨等利用L929细胞对GO以及GOPEG进行了细胞粘附性实验,GO对细胞粘附性的随着GO浓度的升高与孵育时间的增长呈现降低的趋势,而PEG功能化的GO对细胞粘附性能的影响明显低于GO。

    GO通过对细胞的刺激,抑制了细胞中与粘附性相关的基因表达 ......
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