14治疗方法观察组应用米非司酮(上海新华联制药有限公司生产，国药准字H10950202)联合小金胶囊(健民药业集团股份有限公司生产，国药准字Z10970132)治疗。于月经第1天开始口服米非司酮25 mg/次，1次/d；小金胶囊4粒/次，2次/d，口服。对照组仅服用米非司酮，方法同对照组。2组患者治疗6个月后观察临床及生化指标，并随访1年。

    15观察指标2组治疗后有效率和满意率，血清CA125、性激素(卵泡刺激素FSH、黄体生成素LH、雌二醇E2)、复发率及不良反应发生率。

    16疗效判定标准显效：疼痛和月经异常等临床症状均完全消失，经阴道超声检查盆腔包块基本消失；有效：临床症状好转，超声检测盆腔包块缩小程度大于1/2；无效：未达到以上标准者。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。

    17统计学方法采用SPSS 170软件处理。计量资料分别采用配对t检验和独立样本t检验；计数资料采用χ2检验进行比较，以P<005为差异有统计学意义。

    2结果

    212组临床疗效比较观察组38例显效，16例有效，6例无效，总有效率为900%。对照组24例显效，22例有效，14例无效，总有效率为767%。观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义(P<005)。见表l。

    222组治疗前后血清CA125、FSH、LH、E2水平比较观察组和对照组治疗后血清CA125较治疗前均明显下降，差异有统计学意义(P<005)；与对照组治疗后比较 ......