[Key words] miR-21; PDCD4; AP-1; Esophageal cancer

    食管癌是高发恶性肿瘤之一，其5年生存率低，为10%～30%。由于食管癌预后差，亟需寻找新的有效的治疗方案。近年来，miRNA和食管癌关系的研究日益深入[1-2]。miR-21作为一种癌基因，参与肿瘤细胞的增殖、转化和转移等多种生物学行为。其中，miR-21可通过PI3K/Akt/mTOR、TGF-β、PI3K/Akt/FOXO1等多条途径直接调控PDCD4[3-4]。PDCD4也可通过调节AP-1和p21、抑制p53活性等方式抑制肿瘤细胞生长。而miR-21存在转录因子AP-1的靶点，活化的AP-1可通过启动子区结合而激活miR-21转录。因此，miR-21/PDCD4/AP-1形成了反馈环路[5]。目前，miR-21/PDCD4/AP-1在食管癌细胞恶性生物表型中的作用和作用机制均不明确。因此，本研究应用CCK-8、Transwell迁移及侵袭实验初步探讨miR-21/PDCD4/AP-1反馈环路对食管癌EC9706细胞增殖、侵袭和迁移的影响 ......