2 方法与结果

    2.1 薄层色谱鉴别

    2.1.1 丹参的薄层色谱鉴别方法

    取本品10片，除去薄膜衣，研细，取约2 g，加75%甲醇30 mL超声30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加水20 mL溶解，再加浓盐酸1 mL混匀，加乙酸乙酯萃取2次，每次20 mL，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1 mL溶解作为供试品溶液。取缺丹参的处方制备缺丹参的阴性样品，并同法制成阴性样品溶液。另取丹酚酸B加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各 5 μL，分别点于同一硅膠G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶6∶1)为展开剂展开，喷以2%的三氯化铁乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点，阴性无干扰。见图1。

    2.1.2 黄芪的薄层色谱鉴别方法

    取本品15片，除去薄膜衣，研细，取约3 g，加乙醇30 mL超声30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3%氢氧化钠溶液15 mL溶解，滤过，滤液用稀盐酸调pH值至5～6 ......