淋巴瘤是淋巴结及淋巴细胞病变疾病，属于一种免疫细胞恶性病变[1-3]。微小RNA(miR)由高等真核生物基因组编码而成，miR具有与靶基因mRNA碱基定向配对的功能，因此具有引导沉默复合体(RISC)将mRNA降解或阻碍mRNA翻译的作用[4]。研究发现，miR具有一定的特异性和时序性，其表达决定了机体组织和细胞的功能特异性，与机体生长和发育过程的多个环节存在关联，参与机体病毒过程，且与原癌基因有一定的关联[5]。研究发现，与其他恶性肿瘤相比，淋巴瘤患者体内miR-21、miR-155、miR-210表达情况存在明显失调[6-7]。为进一步探讨分析miR-21、miR-155、miR-210的临床表达意义及其与淋巴瘤病理特征的相关性，特对62例经病理学证实的淋巴瘤患者进行研究。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    将2014年12月～2016年12月南通市肿瘤医院(以下简称“我院”)收治的62例经病理学证实的淋巴瘤患者作为研究对象，其中男33例，女29例，年龄30～75岁，平均(58.31±13.38)岁。根据淋巴瘤患者原发部位进行分类：原发胃肠道患者25例，原发头颈部患者24例(鼻咽部11例、扁桃体9例、甲状腺4例)，原发其他部位患者13例。免疫分型：弥散性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)型患者14例，NK/T细胞淋巴瘤型患者20例，黏膜相关淋巴瘤型患者28例。MYC基因分类：正常排列23例，基因重排39例。B细胞淋巴瘤6(BCL-6)蛋白情况：表达39例 ......