2.4 NO释放抑制活性

    通过LPS和IFN-γ刺激巨噬细胞RAW264.7，对4个从黑老虎中分离得到的化合物，进行了NO产生抑制活性的测定，当测试样品浓度在10 μg/mL时，化合物4表现出很强的细胞毒性(细胞生存率<90%)，进一步降低浓度到3 μg/mL时，化合物的毒性消失，但NO产生抑制率也急剧降低。而化合物1在10 μg/mL时没有表现出细胞毒性，但仍表现出较强的NO产生抑制活性(NO产生抑制率>75%)，IC50 = 20.4 μmol/L，明显优于阳性对照品槲皮素(IC50 = 25.0 μmol/L)。化合物2、3基本没有表现出NO产生抑制活性及细胞毒性[6]。

    3 讨论

    本实验从黑老虎的氯仿提取物中分离并鉴定了4个倍半萜类化合物，均为首次从南五味子属中分离得到的化合物，丰富了南五味子属植物所含的化合物种类。NO广泛分布于生物体内各组织中，是NO合酶催化L-精氨酸产生的5个电子的氧化物；NO的水平与炎症、癌症、免疫异常及血管性疾病发生有密切联系，NO的过量产生涉及到多种疾病的发生发展；在炎症领域如感染性休克、溃疡性结肠炎、关节炎等；在神经系统领域如帕金森综合征、阿尔茨海默病、痴呆都伴随有脑组织NO的异常增多；在心血管系统如NO合成异常常导致休克、动脉粥样硬化、高血压、中风等 ......