冬凌草甲素长循环固体脂质纳米粒的制备及对人胃癌SGC—7901细胞的抑制作用(2)
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2.3.2 标准曲线和线性范围 精密称定冬凌草甲素对照品10.8 mg于10 mL量瓶中，加甲醇溶解定容，即得浓度为1.08 mg/mL的冬凌草甲素储备液，分别精密量取冬凌草甲素储备液适量，用流动相稀释制成1.08、5.40、21.60、54.00、129.60 μg/mL的对照品溶液。按照“2.3.1”项下色谱条件测定各浓度对照品溶液的峰面积，以冬凌草甲素色谱峰面积为横坐标，浓度为纵坐标进行线性回归。回归方程为C=0.1341A+0.1045(r = 0.9999)。结果表明，冬凌草甲素在1.08～129.6 μg/mL范围内呈线性关系，定量下限为0.02 μg/mL。
2.3.3 回收率与精密度 分别精密量取1 mL空白LSLN溶液加入ORI储备液使含量分别为5.4、21.6、108.0 μg/mL，按“2.3.1”法测定，计算回收率。在同天内连续进样5次计算日内精密度，在一周内连续测定3 d计算日间精密度。结果表明，冬凌草甲素的平均回收率为(98.6±3.2)%(n = 6)。日内精密度的相对标准偏差(RSD)分别为1.06%、1.14%和0.82%(n = 5)，日间精密度RSD分别为2.54%、1.86%和2.38%(n = 3)。
2.3.4 稳定性 分别配置含5.4、21.6、108.0 μg/mL 3个浓度的ORI样品液分别在4℃下放置 0、1、2、4、8、12、24 h，按照“2.3.1”项下色谱条件测定分析考察稳定性，结果3个浓度的冬凌草甲素溶液在4℃下24 h内RSD变化均不超过5% ......
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