我国启动健康知识传播激励计划等(1)
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GMP改造：改的是什么？
实施GMP认证是国家在药品生产企业中推行的强制措施，目的很明显，规范医药生产、做大做强企业，增强企业的国际竞争力。对大多数制药企业来说，GMP认证无疑是一大筹码：通过就可以赢得发展的机遇，反之则退出历史舞台。这很公平，因为市场竞争需要规范游戏规则，没有监督就没有发展，没有秩序就不能做强。虽然，GMP认证的实施在短期内会给企业带来诸如成本增加导致利润下滑的局面，但对企业长远的发展十分有益。
其实，制药企业实施GMP改造，改造的不仅仅是生产的设备、程序、药品质量，更重要的是改造企业的经营思路和发展理念。企业不仅要重视产品的质量，更应该有超前的眼光，把目标锁定在国际市场，打造自有品牌；在加大研发力度、扩大规模的同时，加强国际合作，以共赢的心态来提升企业的核心竞争力。
广东明春
高强：从源头控制医药价格降低不合理医药费用
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要解决当前医疗服务行业乱收费，拿回扣，收红包，开单提成和药品价格过高的问题，必须从源头上控制医药价格，坚持标本兼治。
一是在医疗服务领域加强医德医风教育，大力弘扬白求恩精神和卫生系统先进模范人物的高尚品质和道德情操，发扬救死扶伤，治病救人的优良传统；
二是严肃查处违背职业道德，违反法律法规，损害群众利益的行为；
三是改革“以药补医”的机制，切断医疗机构与药品之间的经济联系，引导医生根据患者病情合理用药，减轻群众药费负担。
—卫生部常务副部长高强在2005年全国卫生工作会议上指出
医药代表认证制度
近日，美国礼来公司中国区总裁萧凯仕透露，由40家在华跨国药企组成的研制开发制药企业协(RDPAC)将从今年起启动职业医药代表认证制度。这些企业大多为美资企业，包括默沙东、礼来、葛兰素史克、杨森等。这一制度类似现在保险业推行的保险代理员考试制度，届时，未通过考核者将没有资格从事医药代表工作。目前，研制开发制药企业协会正在拟订相关培训及考核内容和方式。
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点评
业内人士认为，专业化程度的日渐低下是研制开发制药企业协会提出医药代表执业认证制度的前提，而医药代表职业道德危机则是促成此事的直接导火索。且不看此认证制度能否顺利的实施，也不看其成效如何，单就这一做法来说值得业内深思。
近年来，我国的医药代表已经偏离原来的职业定位，几乎成为“医药黑幕”的代言人，职业道德危机严重。产生这一问题的原因在于我国的医疗体制和市场竞争的压力。医药不分家是滋生医药代表职业道德危机的基础，医疗机构的惟一性让医院和医生拥有对药品绝对的支配地位，利益成了其选择用药的砝码，由此产生暗箱操作就不足为奇了。另一方面，随着市场同质化竞争、高强度低水平竞争的日益加剧，医药代表成为医药营销中不可或缺的筹码，即使在当前的招标过程中同样如此。推行医药代表认证制度，在一定程度上可以缓解这一现状，但要治本则必须从改革医疗体制入手，实行“医药分家”，打破原有医院运营机制。
吉林薇薇
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我国启动健康知识传播激励计划
日前,为动员全社会共同遏制慢性疾病激增的势头，国家卫生部和全国新闻工作者协会在北京宣告启动“中国健康知识传播激励计划”,这一活动得到辉瑞制药有限公司的赞助。这一计划涉及媒体、患者和医生三方面,内容包括向媒体赠送《防治高血压健康宣传媒体实用手册》、举办“中国健康知识传播激励计划(高血压·二00五)评选”、举办高血压患者征文、编辑出版公益图书《我和高血压—百名患者故事》、以及为媒体和医生定期进行的高血压知识共享等活动。
我国抗老年痴呆症中药研究获得新的突破
近日,上海第二医科大学实验核医学教研室及细胞调控研究室科研人员，经过两年多协作攻关,研制成功的新药“知母皂甙元通过了二期临床试验，证实其治疗老年痴呆症既有效又安全,安全性和有效率均优于目前被广泛采用的胆碱脂酶抑制剂。在鉴定会上,专家认为该药的研制成功，表明我国抗老年痴呆中药的研究取得了新的重大突破。该所研究人员以滋阴中药为抗老年痴呆药物研究的突破点,并结合西医有关老年痴呆症病人脑内胆碱受体减少的理论，研制了汤煎制剂，同时观察多种痴呆动物模型对学习记忆的疗效、还阐明了其作用的分子机理,最终将研制的药物推向了临床试验。
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2月起药品严限“换皮涨价”
从2月份开始，同种药品换上不同包装就涨价的现象将被严厉监管。国家发改委首次在其官方网站发布的《药品差比价规则(试行)》中指出，国家将根据平均生产成本、临床应用效果、使用方便程度以及治疗费用等因素，来决定同种药品因剂型、规格或包装材料的不同而形成的价格之间的差额或比值即差比价。
按照新规定，以代表品价格为基础，药品含量增加1倍，价格相应乘以1.7。装量或重量增加1倍，价格相应乘以1.9。包装数量增加1倍，价格相应乘以1.95。对于同种药品相同剂型和规格，因使用不同的包装材料而形成的价格之间的差额或比值：盒装口服固体制剂，在价格上不区分包装材料差异；瓶装口服固体和液体制剂，在价格上也不区分容器类型和材料差别。
我国加紧推进建设中医药国际标准
日前，国家中医药管理局在全国中医药对外交流与合作工作会议上透露：为了促进中医药的发展，与国际社会各方面进行衔接，我国将制定和推广中医药国际化标准，并发挥其法规和自我约束作用。目前急需制定的中医药国际标准包括：名词术语标准、中医药教育标准、中医医疗机构设置标准中医药从业人员标准和中药设备标准等。
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复星拿下外资药企外包第一单
日前，复星集团旗下的药品生产企业上海复星朝晖药业有限公司，与丹麦百年药品研发公司LEO制药签署了合作协议，LEO的拳头产品—夫西地酸乳膏“立思丁”的生产，将在复星朝晖的GMP工厂中进行。据介绍，“立思丁”药物每年可为LEO制药带来9亿元人民币的收入，而成为“立思丁”指定生产商后，复星朝晖药业前期能增加逾5000万元人民币的销售收入。
重庆首个福利药企通过国家GMP认证
近日,招收了97名三峡库区残疾人移民、总投资达4200万元的垫江天圣制药有限公司顺利通过了国家GMP认证。据重庆医药行业协会介绍，该企业是重庆第一个获得国家GMP认证的福利医药企业。该药厂有7条年产片剂2亿片的生产线，能生产胶囊剂3亿粒，颗粒剂3亿袋，散剂2亿袋，茶剂5000万块。还能生产各种针剂和输液，满足三峡库区医院的需求。
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美国处方药销售增长创9年来历史最低
2004年美国处方药销售增长8.3%，创9年来历史最低纪录。未来3年内，美国医药市场增长将慢慢趋于停滞，预计2005年增长幅度为7.5%～8.5%。
据了解，2004年美国审批许可31个新化合物，这一许可率是2003年的2倍，但是卫生保健制度改革的不确定性和非专利药企业的竞争削弱了该有利因素影响。美国市场可能不再是行业利润的推动器了，停滞的增长率对大型制药企业的发展而言更是增加了难度。
上药集团转让维生素公司36%的股权
近日,上海医药集团把旗下的罗氏上海维生素有限公司36%的股权,转让给世界维生素巨头荷兰帝斯曼公司,这是继其不久前出售上海强生制药股份后又一次退出外资合作的行动。根据上药有关人士解释，上药集团近年来一直有整体海外上市计划,故而事前做好准备工作,剥离部分资产，以优化上市资产。有消息透露,上药为上市已经拟定逐步剥离旗下1/3约10余家合资公司的股份,而这10余家公司中,上药所占股份比重均比较小。
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