[摘要]探讨色素性血管斑痣性错构瘤病患者的临床分型、发病机理、伴随系统症状以及治疗。通过报道笔者科室收集的4例色素血管性斑痣性错构瘤病，进行临床症状分型、常规检查、激光治疗并复习相关文献。发现4例患者中1例属于Cesioflanme型，1例对应Ⅱa型，1例对应Ⅱb型，2例归于Spilorosea型对应Ⅲa。GNA11和GNAQ基因突变可能导致了疾病发生。常见合并症有Sturge-Weber综合征、Klippel-Trenaunay综合征、眼球黑变病等。激光治疗后皮损外观改善。因此，色素血管性斑痣性错构瘤病因其临床表现及合并系统症状的多样性极易误诊漏诊。一旦发现，应进行系统检查。早诊断行激光治疗能够提高患者生活质量。

    [关键词]色素血管性斑痣性错构瘤;临床表现;临床分型;发病机理

    [中图分类号]R732.2 [文献标志码]B [文章编号]1008-6455(2020)03-0059-04

    Abstract： The clinical classification ......