2.3.2 溶液的制备

    2.3.2.1 供试品溶液的制备 取供试品，研细，取约0.5 g，精密称定，置50 mL量瓶中，加入甲醇约40 mL，超声提取15 min(功率500 W，频率40 kHz)，放冷，用甲醇定容至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

    2.3.2.2 对照品溶液的制备 取藁本内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含藁本内酯50 μg，即得。

    2.3.2.3 阴性样品溶液的制备 按处方比例及制备工艺，配制不含当归油的阴性样品，并按标准拟定的供试品溶液制备方法制成阴性对照液。

    2.3.3 专属性试验 精密吸取对照品溶液、供试品溶液及阴性样品溶液，按“2.3.1”项下色谱条件进样，记录色谱图。结果表明，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的出峰时间出相同的峰，且阴性样品溶液所测组分无干扰。供试品溶液中，藁本内酯的理论塔板数均大于10000，目标色谱峰及其相邻色谱峰的色谱分离度均大于1.5，能够实现良好的基线分离。对照品溶液、供试品溶液及阴性样品溶液的色谱图如图3所示。

    2.3.4 线性关系的考察 分别精密吸取“2.3.2.2”项下对照品溶液 2、5、10、15、20、30、40 μL注入高效液相色谱仪，在“2.3.1”条件下测定峰面积。以进样量X， μg)为横坐标，峰面积Y)为纵坐标 ......