3.2 检测波长的选择[8] 取原儿茶酸、原儿茶醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成含原儿茶酸、原儿茶醛分别为10μg/mL的溶液，摇匀，照紫外分光光度法(2010年版中国药典一部附录VA)，在190～500nm 处扫描，溶液在256、280、320nm的波长处均吸收波长处有最大吸收，考虑到该样品成分复杂性；结合从DAD检测器收集的图谱信息可知，原儿茶酸最大吸收波长为(256±2)nm，原儿茶醛最大吸收波长为(280±2)nm。当选择280nm波长处测定，取样量不变，则原儿茶酸几乎检测不到；而在256nm波长测定二者可兼顾，也不用增加取样量，这样减少对分析柱的污染，故选用256nm为检测波长 ......