一次性使用医疗用品的管理体会
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2010年1月1日
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参见附件(777KB，1页)。
【中图分类号】R197 【文献标识码】B 【文章编号】1006-1959(2010)01-0231-01
随着一次性医疗器械的不断增多,一次性医疗用品的管理已成为医院管理和护理管理工作的重要组成部分之一。一次性医疗用品的质量直接关系到病人的生命安全。现将我院对一次性医疗卫生用品的管理、作用等方面工作的体会汇报如下。
1 资质审查与进货渠道
每次进货时,必须经过医院感染管理科审查生产许可证、医疗器械注册证、卫生许可证、企业法人代表营业执照、产品检验合格证等符合国家规定时,再由设备科长和库房管理人员共同验收。验收时注意包装是否完好、是否漏气;型号是否符合;并核对生产日期和有效期是否有效;大、、中、小标识是否符合国家(GB980-2002)《一次性医疗用品卫生标准》的要求。
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