抗惊厥药物是主要用于治疗癫痫的一类药物，癫痫则为一种在全球影响到近5 000万人的神经系统疾病。抗惊厥药物能够通过作用于突触中的各种分子靶的，包括电压门控钙通道、电压门控钠通道、A型γ-氨基丁酸(GABAA)受体和谷氨酸受体等，由此抑制神经元的兴奋性而减少癫痫发作频率。抗惊厥药物也能调节突触囊泡糖蛋白2A(SV2A)的结合。抗惊厥药物的这些作用靶的亦与某些神经元兴奋性提高相关(非癫痫)中枢神经系统疾病有关。

    1癫痫治疗现状

    尽管过去20年间抗惊厥药物的数量和类别都有了显著增加，但因缺乏对诱导不同癫痫发作类型的生理学事件的了解，致使在开发用于治疗不应性(或称难治性)癫痫的抗惊厥新药方面遇到了相当大的困难。UCB公司的左乙拉西坦(levetiracetam/Keppra)是一可结合到SV2A的毒蕈碱受体激动剂，被广泛认作为癫痫治疗的金标准药物。不过，当左乙拉西坦用作不应性部分癫痫发作附加治疗药物时，其也只能导致产生40%～58%的响应率(定义为癫痫发作频率至少减少50%以上)。此外，即使尝试使用各种联合药物方案治疗 ......