薄荷油与薄荷醇促进中药成分经皮吸收的对比研究(3)
22体外经皮渗透试验
221离体鼠皮的制备在体外经皮渗透实验前，取雄性SD大鼠断颈处死，用剃毛器小心剃去腹部鼠毛后剥离其腹部皮肤，在玻璃板上小心剔除皮下脂肪组织和黏连物，然后用磷酸缓冲液(PBS)清洗干净，待用。
222供给液的制备为求算薄荷醇和薄荷油的经皮透渗稳态流速、滞后时间，采用无限给药技术进行体外透皮实验。故供给池中药液的配制方法为：将足量的模型药物分别溶于丙二醇水(80∶20)混合溶剂系统中，加入相应浓度薄荷醇或薄荷油，涡旋5 min，超声15 min使其充分溶解。
223体外透皮试验将剥离的大鼠腹皮固定于FranZ扩散池之间(扩散池有效扩散面积为177 cm2，接收池体积为7 mL)，皮肤角质层面朝向供给池，真皮层面朝向接收池。在加入供给液前平衡约05 h，供给池加入供给液2 mL，然后封口膜封住供给池口防止水分蒸发；接收池中蛇床子素透皮接收液选择3% Brij98 PBS为接收液，其他药物均以001 mol PBS溶液(pH 72)为接收液[14]。温度设置为(32±03) ℃，接收池搅拌子转速为300 r·min-1。在1，2，4，6，8，10，12，22，24 h分别取样1 mL ......
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221离体鼠皮的制备在体外经皮渗透实验前，取雄性SD大鼠断颈处死，用剃毛器小心剃去腹部鼠毛后剥离其腹部皮肤，在玻璃板上小心剔除皮下脂肪组织和黏连物，然后用磷酸缓冲液(PBS)清洗干净，待用。
222供给液的制备为求算薄荷醇和薄荷油的经皮透渗稳态流速、滞后时间，采用无限给药技术进行体外透皮实验。故供给池中药液的配制方法为：将足量的模型药物分别溶于丙二醇水(80∶20)混合溶剂系统中，加入相应浓度薄荷醇或薄荷油，涡旋5 min，超声15 min使其充分溶解。
223体外透皮试验将剥离的大鼠腹皮固定于FranZ扩散池之间(扩散池有效扩散面积为177 cm2，接收池体积为7 mL)，皮肤角质层面朝向供给池，真皮层面朝向接收池。在加入供给液前平衡约05 h，供给池加入供给液2 mL，然后封口膜封住供给池口防止水分蒸发；接收池中蛇床子素透皮接收液选择3% Brij98 PBS为接收液，其他药物均以001 mol PBS溶液(pH 72)为接收液[14]。温度设置为(32±03) ℃，接收池搅拌子转速为300 r·min-1。在1，2，4，6，8，10，12，22，24 h分别取样1 mL ......
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