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编号:12642228
对照提取物用于当归药材质量控制的研究(2)
http://www.100md.com 2014年10月1日 中国中药杂志 2014年第19期
     2.3 对照提取物的纯度

    精密吸取对照提取物2 mL,置于恒重的称量瓶中,于80 ℃鼓风干燥箱中干燥至恒重,称定重量,由标定的阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H含量计算3个指标成分总量占对照提取物的比例,以此表示对照提取物的纯度,得3批对照提取物的纯度分别为81.6%, 80.9%, 81.2%。

    2.4 对照提取物稳定性考察

    将对照提取物于常温避光保存,进行6个月稳定性试验,结果见表5。3个指标成分浓度的RSD均小于2%,表明该提取物在6个月内稳定。

    2.5 当归药材含量测定

    2.5.1 对照品溶液制备 精密吸取已标定的对照提取物(20140213)1 mL,置于25 mL量瓶中,加70%甲醇定容,即得含阿魏酸112 mg·L-1、洋川芎内酯I 42.4 mg·L-1、洋川芎内酯H 8.20 mg·L-1 的对照品溶液,再用70%甲醇逐级稀释成一系列浓度的对照品溶液(浓度分别为阿魏酸:112 ......
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