2.4.5 最低检测限 在本实验的色谱条件下，最低检测限为25 μg·L^-1(S/N≥3)，达到栀子苷体内分析要求。

    2.5 药动学试验

    取雄性ICR小鼠80只，体重18～20 g，随机分为2组，分为醒脑静微乳鼻腔给药组(Ⅰ)，共聚物修饰醒脑静微乳鼻腔给药组(Ⅱ)，每组40只，于实验前12 h禁食，自由饮水。小鼠按4 μL/只(即栀子苷4.04 mg·kg^-1)给药。鼻腔给药时，以乙醚麻醉小鼠，固定头部，用连接PE塑料软管的微量注射器插入小鼠鼻腔内约0.2 cm，将定量药物给入鼻腔，观察是否有药液从小鼠鼻腔流失。给药后，分别于1，3，5，10，30，60，90，120 min取血，每个时间点各5只小鼠。按2.3项下方法操作，按2.1项下方法测定，代入线性方程计算不同时间点栀子苷的血药浓度。平均血药浓度药时曲线分别见图2。栀子苷血药浓度药时数据用Kinetica药动学软件非房室模型拟合，主要药动学参数见表1。

    3 讨论

    作为一种新型的高分子材料，聚乳酸(PLA)具有生物可降解性，当其进入体内后，代谢为乳酸，最终转化为CO2和H2O，均是体内正常代谢产物^[4] ......