甘草查耳酮单独作用于皮下移植CT-26细胞的裸鼠，可通过减少DNA合成明显抑制其肿瘤生长而未检测到肾毒性，肝毒性和氧化损伤。当甘草查耳酮A与顺铂联合用药时，可降低荷瘤鼠血清尿素氮(BUN)、血清肌酸酐(Creatinine)、丙氨酸转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平，从而减轻顺铂诱导的肾毒性和肝毒性。此外荷瘤小鼠顺铂给药前，给予甘草查耳酮A治疗，可以降低其血清一氧化氮水平和脂质过氧化水平，从而抵抗顺铂所引起的氧化损伤[9]。

    1.7 其他途径抗肿瘤作用 甘草查耳酮A通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性对人非小细胞肺癌A549 细胞、人卵巢癌SK-OV-3细胞、人黑色素瘤SK-MEL-2细胞和人结直肠腺癌HCT-15细胞产生抑制作用[10]。甘草查耳酮A能诱导人前列腺癌细胞(LNCaP)出现明显的自噬形态特征，包括自噬泡的形成和酸性囊泡细胞器的形成，诱导产生自噬的同时下调Bcl-2的表达并对哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路产生抑制作用[11]。甘草查耳酮A在5～250 mg·L^-1对宫颈癌SiHa细胞增殖的抑制率始终保持在较高的水平 ......