丹参山楂有效组分配伍抗动脉粥样硬化的实验研究(3)
4 讨论AS是发生在动脉血管壁的复杂疾病，至今其发病机制仍不甚清楚。抑制体内胆固醇合成的他汀类作为临床AS治疗的一线药物会产生横纹肌溶解，肝毒性等副作用。中药复方可通过多途径发挥抗AS作用，但是复方的质量不易控制，作用方式不甚明确，影响了其临床应用。组分配伍理论的提出，突破了既往以临床经验、饮片组方研制中药的传统思维，有利于阐明中药治疗疾病的机制，进而得到质量可控的组分中药[7]。本研究以丹参山楂的有效组分DSA，SZA，DSL进行正交实验，选取血脂水平、氧化应激、内皮功能及炎性反应中的重要因子，探讨DSA，SZA，DSL不同配伍对AS大鼠进程中多指标的综合调节作用。
多因素方差分析结果表明，DSA在组分配伍中具有较强的抗炎活性；SZA具有较强的抗氧化作用；DSL具有较强的内皮保护作用。在抗AS较优组合的筛选中，本文采取了主成分分析结合聚类分析的方法，主成分分析结果表明，空白组和模型组明显被区分开来，说明本文所提取的主成分全面充分，方法适用性好，优化的较优组合D(DSA2-CPA1-DSL2)可信；在聚类分析中 ......
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