2.3胚胎丢失判断标准及胚胎丢失率计算方法孕14 d断颈处死小鼠，胚胎丢失的判断标准参照尤昭玲等[6]的方法，即丢失之胚胎体积明显缩小，胎儿胎盘单位有明显出血或坏死。胚胎丢失率(embryo loss rate， ELR)的计算方法按下列公式进行：ELR=丢失胚胎数/(丢失胚胎数+存活胚胎数)×100%。

    2.4标本制备方法孕14 d断颈处死小鼠，妊娠子宫离体后，自子宫角处钝性撕开子宫壁，将胎儿胎盘单位从着床部位剥离，用小号组织剪刀分离着床部位的蜕膜组织，取5个着床部位，用预冷的PBS冲洗干净后，迅速置液氮中保存。

    2.5总蛋白的提取与浓度测定将蜕膜组织从液氮中取出，预冷双蒸水快速充分洗涤，滤纸吸干液体。采用蛋白裂解液(按50 mg 标本用1 mL裂解缓冲液)提取蜕膜组织总蛋白。蛋白质浓度测定采用Amersham Biosciences公司专门针对蛋白质组学研究的蛋白质抽提设计的2D Quant Kit定量试剂盒。

    2.6固相pH梯度双向凝胶电泳主要参照IPGphor等电聚焦系统使用指南进行。组织总蛋白上样量为800 μg ......