2.4.2供试品溶液的制备甲醇提取物：分别精密称取超高压处理前后人参在70 ℃鼓风干燥后粉碎的样品0.5 g于具塞玻璃试管中，加入甲醇5.0 mL，具塞密封，室温条件下超声2次，每次45 min，合并提取液，3 000 r·min^-1离心，上清液过0.22 μm滤膜，进样。

    水提取物：分别精密称取超高压处理前后人参在70 ℃鼓风干燥后粉碎的样品0.5 g于圆底烧瓶中，加入纯水5.0 mL，100 ℃水浴回流2次，每次45 min，3 000 r·min^-1离心，上清液过0.22 μm滤膜，进样。

    超高压处理前后人参样品色谱图见图1。

    2.4.3标准曲线，最低检测限和最低定量限精密称取12种人参皂苷对照品适量，加甲醇溶解得储备液。取储备液，用甲醇稀释到6个不同浓度的稀释液进行液相分析，每个浓度重复进样3次。以峰面积为纵坐标，对照品浓度为横坐标绘制标准曲线。最低检测限和最低定量限分别按信噪比3和10确定，结果见表2，表2数据说明方法线性关系良好 ......