摘 要 目的：建立对牛鞭药材的聚合酶链式反应(PCR)鉴定方法，从分子水平上对牛鞭药材的真伪进行鉴定。方法：提取牛鞭及其伪品(驴鞭、猪鞭、羊鞭)的基因组DNA，并对其完整性、纯度和浓度进行检测。利用GenBank相关信息，以牛鞭的线粒体细胞色素b基因(Cyt b)为靶基因，应用Primer-BLAST在线软件设计特异性引物，并对不同物种鞭类样品进行PCR扩增，对产物进行电泳分析;对获得的牛鞭样本PCR产物进行克隆和DNA测序验证。对所建立的PCR鉴定方法进行特异性和重复性考察验证。结果：提取所得的牛鞭及其伪品DNA的纯度较高，无蛋白质或RNA污染;1.5%琼脂糖凝胶电泳结果显示，牛鞭样本在200～300 bp之间均出现明显的目的基因条带，而其他伪品未见相应条带出现。DNA测序结果证实，所获牛鞭样本基因片段的核苷酸序列与GeneBank中牛鞭物种相似性均为100%。方法学验证结果显示所建方法特异性、重复性均良好 ......