3 讨论

    在前期研究中，笔者对样品的提取方法(超声、加热回流和冷浸法)、提取溶剂(不同体积分数的甲醇、乙醇和水)等进行了考察，最终采用75%乙醇超声提取作为样品前处理方法。另外，笔者还对不同流动相体系(甲醇-水、甲醇-0.2%磷酸、乙腈-水、乙腈-0.2%磷酸)以及不同检验波长(260、300、350、380 nm)等HPLC色谱条件进行了优选。最终确定采用Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm，5 μm)为色谱柱，以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，检测波长为350 nm。在该色谱条件下，HPLC特征指纹图谱基线平稳，色谱峰较多且分离度较好。

    通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)软件进行相似度分析，发现10批三妹木药材样品相似度均>0.9，表明药材样品质量稳定，差异较小。在12个共有峰中，通过与混合对照品溶液HPLC色谱图比对，指认出了夏佛塔苷、牡荆素和异牡荆素峰。各共有峰相对保留时间的RSD差异较小 ......