1 资料与方法

    1.1 纳入与排除标准

    1.1.1 纳入标准 参考文献[7]设立纳入标准：(1)所有患者均存在可测量病灶，且经细胞学或组织学证实为NSCLC；(2)临床分期為Ⅳ期；(3)采用美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG)功能状态(Performance status，PS)评分为0～2分；(4)预期生存时间≥6个月；(5)本研究方案经我院医学伦理委员会审查通过，所有患者均自愿参加并签署知情同意书。

    1.1.2 排除标准 参考文献[8]设立排除标准：(1)对本研究药物过敏者；(2)严重肝、肾功能不全者，合并严重免疫系统、血液系统疾病者；(3)肺纤维化患者；(4)处于妊娠期或哺乳期妇女。对未按试验方案进行到最后一次随访的受试者按脱落处理。

    1.2 研究对象

    选取我院2013年10月-2014年11月间收治的EGFR基因突变阳性的晚期NSCLC患者 ......