【Key words】 Myasthenia gravis;Premature ovarian failure;Granulocytopenia;

    T lymphocyte dysfunction;Child

    重症肌无力是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病[1-2]。卵巢早衰是指妇女在40岁以前因某种原因引起的闭经、不育、雌激素缺乏，以及促性腺激素水平升高为特征的一种疾病[3-4]。儿童重症肌无力合并卵巢早衰及粒细胞减少症的病例在国内外十分罕见，目前仅有少量儿童重症肌无力合并卵巢早衰的相关病例被报道[5-11]。该病的发病机制尚未明确，目前尚无规范治疗方法。现就本科室收治的1例重症肌无力合并卵巢早衰及粒细胞减少症患儿进行回顾性分析，包括其临床特征、相关检查结果及诊治经过等，并进行相关文献复习，旨在为儿童重症肌无力合并卵巢早衰及粒细胞减少症的诊治提供参考。

    对象与方法

    一、1例重症肌无力合并卵巢早衰及粒细胞减少症患儿临床资料的收集

    我科于2019年7月收治1例重症肌无力合并卵巢早衰及粒细胞减少症的患儿 ......