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编号:13490919
单核细胞/HDL比值在心房颤动发病机制中的研究进展(4)
http://www.100md.com 2020年4月1日 《新医学》 20204
     [11] Makiyama T, Akao M, Shizuta S, Doi T, Nishiyama K, Oka Y, Ohno S, Nishio Y, Tsuji K, Itoh H, Kimura T, Kita T, Horie M. A novel SCN5A gain-of-function mutation M1875T associated with familial atrial fibrillation. J Am Coll Cardiol, 2008, 52 (16):1326-1334.

    [12] 陈芳,杨承健.心房颤动发病机制的基因学研究进展.中华老年心脑血管病杂志,2015,17(7):770-772.

    [13] 韦盈盈 ......
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