鱼腥草注射液配伍输液的微粒观察
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作者：陈晶 侯景航 王建国
单位：陈晶 侯景航 王建国(宁夏医学院附属医院制剂中心 银川 750004)
关键词：
西北药学杂志000636 中图分类号：R927.1 文献标识码：A
为确保临床用药安全，笔者对我院临床用的鱼腥草注射液加入输液后微粒的变化进行了观察。
1 仪器与试药
1.1 仪器 ZWF-4C型微粒分析仪(福州天宝电子仪器有限公司)；一次性输液器(锡山市南泉高分子医械厂)。
1.2 药品 鱼腥草注射液(南方制药厂，规格50ml，批号980618，简称鱼50；规格10ml，批号980611，简称鱼10)；50g/L葡萄糖注射液(GS，自制)。
2 方法
在百级净化间，取试验用50g/L GS注射液，测定其微粒，然后依照说明书，将两种规格鱼腥草注射液加入到GS中，充分混匀后，取样测定各配伍液中的微粒(见表1)，分别经一次性输液器过滤后再取样，测其微粒(见表2)。
表1 鱼腥草注射液与GS配伍微粒变化 品 名
≥25μm
≥15μm
≥5μm
≥2μm
GS
0
7.5
22
361
鱼50+GS
0.5
13.8
56
464
鱼10(5支)+GS
2
19
85
1032
表2 经一次性输液器过滤后配伍液中的微粒变化 品 名
≥25μm
≥15μm
≥5μm
≥2μm
GS
0
6
22.6
865
鱼50+GS
0.5
14
58.4
912
鱼10(5支)+GS
2
18.4
87.5
1418
3 小结
试验表明，50ml规格鱼腥草注射液配伍后微粒数明显少于10ml规格(5支)配伍，建议厂家凡用药量超过50ml，则将安瓿制剂改为输液瓶装为宜。
本文用一次性输液器对药液中10μm以下的微粒无滤过作用，而且≥2μm的微粒有所增加。
(收稿日期：2000-06-12), 百拇医药
单位：陈晶 侯景航 王建国(宁夏医学院附属医院制剂中心 银川 750004)
关键词：
西北药学杂志000636 中图分类号：R927.1 文献标识码：A
为确保临床用药安全，笔者对我院临床用的鱼腥草注射液加入输液后微粒的变化进行了观察。
1 仪器与试药
1.1 仪器 ZWF-4C型微粒分析仪(福州天宝电子仪器有限公司)；一次性输液器(锡山市南泉高分子医械厂)。
1.2 药品 鱼腥草注射液(南方制药厂，规格50ml，批号980618，简称鱼50；规格10ml，批号980611，简称鱼10)；50g/L葡萄糖注射液(GS，自制)。
2 方法
在百级净化间，取试验用50g/L GS注射液，测定其微粒，然后依照说明书，将两种规格鱼腥草注射液加入到GS中，充分混匀后，取样测定各配伍液中的微粒(见表1)，分别经一次性输液器过滤后再取样，测其微粒(见表2)。
表1 鱼腥草注射液与GS配伍微粒变化 品 名
≥25μm
≥15μm
≥5μm
≥2μm
GS
0
7.5
22
361
鱼50+GS
0.5
13.8
56
464
鱼10(5支)+GS
2
19
85
1032
表2 经一次性输液器过滤后配伍液中的微粒变化 品 名
≥25μm
≥15μm
≥5μm
≥2μm
GS
0
6
22.6
865
鱼50+GS
0.5
14
58.4
912
鱼10(5支)+GS
2
18.4
87.5
1418
3 小结
试验表明，50ml规格鱼腥草注射液配伍后微粒数明显少于10ml规格(5支)配伍，建议厂家凡用药量超过50ml，则将安瓿制剂改为输液瓶装为宜。
本文用一次性输液器对药液中10μm以下的微粒无滤过作用，而且≥2μm的微粒有所增加。
(收稿日期：2000-06-12), 百拇医药